5-Butyl-2-ethyl-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 149050-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Butyl-2-ethyl-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-butyl-2-ethyl-4-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 149050-56-6
• 化学式: C₂₆H₃₀N₆O₂
• 分子量: 458.563
• InChiKey: IMXULIOFDULGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.2±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyl-2-ethyl-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-butyl-1-ethyl-4-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  衍生自1H-吡唑-5-羧酸盐和4-芳基-1H-咪唑-5-羧酸盐的非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  已经制备并评估了两个系列的衍生自羧基官能化“二唑”杂环的潜在血管紧张素II拮抗剂。最初，对4-芳基咪唑-5-羧酸盐的有限研究导致了2-正丁基-4-（2-氯苯基）-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（12b），发现它是兔主动脉AT1受体的强效拮抗剂（IC50为0.55 nM）。在有意识的，血压正常的大鼠中，静脉注射0.1 mg / kg的12b可抑制对AII的升压反应88％，持续时间> 6小时。更广泛地研究了带有芳基，烷基或烷基的3-烷基-4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-吡唑-5-羧酸酯的等规系列。 N1处的芳烷基取代基。通过将取代的肼盐酸盐与2-（甲氧基亚氨基）-4-氧代链烷酸酯中间体缩合，可以高度区域选择性的方式获得这些化合物。在体外，最有效的吡唑羧酸在C3处具有正丁基，并在N1处被2,6-二氯苯基（19h）

  DOI：

  10.1021/jm00075a014
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4'-溴甲基联苯 在 trimethyltin azide 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 5-Butyl-2-ethyl-4-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  衍生自1H-吡唑-5-羧酸盐和4-芳基-1H-咪唑-5-羧酸盐的非肽血管紧张素II拮抗剂。

  摘要：

  已经制备并评估了两个系列的衍生自羧基官能化“二唑”杂环的潜在血管紧张素II拮抗剂。最初，对4-芳基咪唑-5-羧酸盐的有限研究导致了2-正丁基-4-（2-氯苯基）-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（12b），发现它是兔主动脉AT1受体的强效拮抗剂（IC50为0.55 nM）。在有意识的，血压正常的大鼠中，静脉注射0.1 mg / kg的12b可抑制对AII的升压反应88％，持续时间> 6小时。更广泛地研究了带有芳基，烷基或烷基的3-烷基-4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-吡唑-5-羧酸酯的等规系列。 N1处的芳烷基取代基。通过将取代的肼盐酸盐与2-（甲氧基亚氨基）-4-氧代链烷酸酯中间体缩合，可以高度区域选择性的方式获得这些化合物。在体外，最有效的吡唑羧酸在C3处具有正丁基，并在N1处被2,6-二氯苯基（19h）

  DOI：

  10.1021/jm00075a014

文献信息

• Nonpeptide angiotensin II antagonists derived from 1H-pyrazole-5-carboxylates and 4-aryl-1H-imidazole-5-carboxylates
  作者：Wallace T. Ashton、Steven M. Hutchins、William J. Greenlee、George A. Doss、Raymond S. L. Chang、Victor J. Lotti、Kristie A. Faust、Tsing Bau Chen、Gloria J. Zingaro

  DOI：10.1021/jm00075a014

  日期：1993.11

  phenyl)-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-y l] methyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid (12b), which was found to be a highly potent antagonist of the rabbit aorta AT1 receptor (IC50 0.55 nM). In conscious, normotensive rats, 12b at 0.1 mg/kg iv inhibited the pressor response to AII by 88%, with a duration of > 6 h. More extensively studied was an isosteric series of 3-alkyl-4-[[2'-(1H-tetrazol-5-

  已经制备并评估了两个系列的衍生自羧基官能化“二唑”杂环的潜在血管紧张素II拮抗剂。最初，对4-芳基咪唑-5-羧酸盐的有限研究导致了2-正丁基-4-（2-氯苯基）-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-咪唑-5-羧酸（12b），发现它是兔主动脉AT1受体的强效拮抗剂（IC50为0.55 nM）。在有意识的，血压正常的大鼠中，静脉注射0.1 mg / kg的12b可抑制对AII的升压反应88％，持续时间> 6小时。更广泛地研究了带有芳基，烷基或烷基的3-烷基-4-[[2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基] -1H-吡唑-5-羧酸酯的等规系列。 N1处的芳烷基取代基。通过将取代的肼盐酸盐与2-（甲氧基亚氨基）-4-氧代链烷酸酯中间体缩合，可以高度区域选择性的方式获得这些化合物。在体外，最有效的吡唑羧酸在C3处具有正丁基，并在N1处被2,6-二氯苯基（19h）