1-t-butyl-3-phenylisobenzofuran | 52540-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1-t-butyl-3-phenylisobenzofuran
• 英文别名: 1-tert-butyl-3-phenyl-isobenzofuran；1-tert-Butyl-3-phenyl-2-benzofuran
• CAS: 52540-38-2
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: ZYGBJWUMOXAUBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyl-3-phenylisobenzofuran 生成 cis-1-t-butyl-3-phenyl-1,3-dihydroisobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  SMITH, J. G.;WIKMAN, R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1448-1449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reductive metallation of substituted isobenzofurans. Further evidence concerning stereoselective cis-reactions
  作者：James G. Smith、Robert T. Wikman

  DOI：10.1039/c39830001448

  日期：——

  The monoanion formed by the reductive metallation of 1-t-butyl-3-phenylisobenzofuran shows cis-stereochemistry in its reaction products as does the known dianion of 1,3-diphenylisobenzofuran.

  通过1-叔丁基-3-苯基异苯并呋喃的还原金属化形成的单阴离子在其反应产物中显示出顺式立体化学，已知的1，3-二苯基异苯并呋喃的二价阴离子也是如此。
• SMITH, J. G.;WIKMAN, R. T., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 23, 1448-1449
  作者：SMITH, J. G.、WIKMAN, R. T.

  DOI：——

  日期：——