3,5-dibromophenyl phenyl sulfide | 1262299-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-dibromophenyl phenyl sulfide
• 英文别名: 1,3-Dibromo-5-phenylsulfanylbenzene；1,3-dibromo-5-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 1262299-96-6
• 化学式: C₁₂H₈Br₂S
• 分子量: 344.07
• InChiKey: CDJKHYJZSUCTPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dibromophenyl phenyl sulfide 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 四(三苯基膦)钯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-phenyl-N-(2-phenylphenyl)-N-(3-phenylphenyl)-5-phenylsulfanylaniline
  参考文献：
  名称：

  CN115724865

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴苯硼酸 、 苯次磺酰氯 在 Pd(2-[2-(benzylthio)phenyliminomethyl]-4-bromophenol-(H))Cl 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到3,5-dibromophenyl phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Protocol for the Carbon–Sulfur Cross-Coupling of Sulfenyl Chlorides with Arylboronic Acids using a Palladium Catalyst

  摘要：

  An efficient protocol for carbon-sulfur bond formation is developed, which involves the cross-coupling of sulfenyl chlorides and arylboronic acids catalyzed by a novel palladium-Schiff base complex. Good to high product yields, short reaction times, and mild reaction conditions are important features of this new method.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340841

文献信息

• Highly regioselective synthesis of aryl chalcogenides through C–H functionalization of arenes
  作者：Jun-Hao Cheng、Chih-Lun Yi、Tsung-Jui Liu、Chin-Fa Lee

  DOI：10.1039/c2cc33950a

  日期：——

  We report here the regioselective synthesis of aryl chalcogenides through the iridium-catalyzed meta C–H borylation followed by copper-catalyzed C–S coupling reaction with chalcogenide sources in one pot, giving the 3,5-disubstituted aryl chalcogenides with high regioselectivity and good yields.

  我们在此报告通过铱催化的间位C–H硼化反应，随后与硫族元素源进行铜催化的C–S偶联反应，实现了芳基硫族化合物的区域选择性合成，得到高度区域选择性和良好产率的3,5-二取代芳基硫族化合物。
• CN115724868
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——