dimethyl 3,5-pyridinedicarboxylate N-oxide | 63667-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,5-pyridinedicarboxylate N-oxide
• 英文别名: 1-oxy-pyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl pyridine-3,5-dicarboxylate 1-oxide；3,5-Dicarbomethoxypyridin-N-oxid；dimethyl 1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxylate
• CAS: 63667-40-3
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: RDVBSSWJBKIWBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  404.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,5-pyridinedicarboxylate N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 dimethyl 2-[(benzyloxy)amino]pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10964

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酸 在 盐酸 、 过氧化脲素 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 dimethyl 3,5-pyridinedicarboxylate N-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/10964

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclocondensation of 3,3-diamino-1-phenylpropenone with pyridine and quinoline N-oxides containing an electrophilic group in position 3
  作者：D. V. Dar’in、S. I. Selivanov、P. S. Lobanov、A. A. Potekhin

  DOI：10.1007/s10593-008-0062-0

  日期：2008.4

  The cyclocondensation of the N-oxide of the methyl ester of nicotinic acid with 3,3-diamino-1-phenylpropenone and the ethyl ester of 3,3-diaminoacrylic acid in the presence of benzenesulfonyl chloride gives the corresponding 2,7-naphthyridines. The cyclocondensation of 3,3-diamino-1-phenylpropene with the N-oxides of dimethyl 3,5-pyridinedicarboxylate and quinolines containing an electrophilic group at in position 3 yields products of the nucleophilic attack of the carbon nucleophilic site of the enediamine at the 2-pyridine ring position, while the amine group binds to the exocyclic electrophilic group.
• NOWAK-WYDRA B.; SZAFRAN M., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1977, 51, NO 3, 593-594
  作者：NOWAK-WYDRA B.、 SZAFRAN M.

  DOI：——

  日期：——
• 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2044068A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] 1-HYDROXY NAPHTHYRIDINE COMPOUNDS AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 1-HYDROXY NAPHTYRIDINE EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008010964A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  [EN] 1-Hydroxy naphthyridine compounds (e.g., 1-hydroxy naphthyridin-2(1H)-one compounds of Formula I are inhibitors of HIV integrase and/or HIV RNase H and inhibitors of HIV replication: (I) wherein X and R1-R6 are as defined herein. The compounds are useful in the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other anti-HIV agents such as HIV antivirals, immunomodulators, antibiotics and vaccines.
  [FR] L'invention concerne des composés de 1-hydroxynaphtyridine (par exemple des composés de 1-hydroxy naphtyridin-2(1H)-one représentés par la Formule I) qui sont des inhibiteurs de la VIH intégrase et/ou de la VIH RNase H et des inhibiteurs de la réplication de VIH : (I) où X et R1-R6 sont tels que définis présentement. Les composés sont utiles dans la prophylaxie et le traitement de l'infection par VIH et dans la prophylaxie, le retard dans l'apparition et le traitement du SIDA. Les composés sont employés contre l'infection par le VIH et le SIDA en tant que composés en eux-mêmes ou sous la forme de sels pharmaceutiquement acceptables. Les composés et leurs sels peuvent être employés comme ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, facultativement en combinaison avec d'autres agents anti-VIH tels qu'agents antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques et vaccins contre le VIH.
• WO2008/10964
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——