4-(1-(4-(difluoromethoxy)benzoyl)piperidin-4-yloxy)benzaldehyde | 1404097-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-(4-(difluoromethoxy)benzoyl)piperidin-4-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[1-[4-(Difluoromethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl]oxybenzaldehyde；4-[1-[4-(difluoromethoxy)benzoyl]piperidin-4-yl]oxybenzaldehyde
• CAS: 1404097-30-8
• 化学式: C₂₀H₁₉F₂NO₄
• 分子量: 375.372
• InChiKey: UEGIGWZGSDDWMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 4-(1-(4-(difluoromethoxy)benzoyl)piperidin-4-yloxy)benzaldehyde 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以83.4%的产率得到5-(4-(1-(4-(difluoromethoxy)benzoyl)piperidin-4-yloxy)benzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5-苄叉亚嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮衍生物的合成及生物评价与肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性肝病，随着肥胖病的流行，这种病似乎正在增加。在这项研究中，已经合成了54种新型（硫代）巴比妥酸衍生物，并对其药理活性进行了评估。7h对3D3-L1脂肪细胞中的胰岛素抵抗性HepG2细胞表现出有效的降糖作用，并调节脂联素和瘦素的表达。25 mg kg口服7h –1天–1持续4周可通过减少人体，肝脏和脂肪的重量以及调节空腹血糖，胰岛素，甘油三酸酯，LDL-c，ALT，脂联素和肝脏中的肝素含量来改善高脂饮食诱导的NAFLD的进展甘油三酸酯，总胆固醇。H＆E染色显示7h阻止了NAFLD脂肪在肝脏中的沉积，并阻止了脂肪组织中脂肪细胞的数量和大小的增加。此外，用7h治疗可以减轻肥胖的临床症状，将血清生物标志物恢复到适当的范围，并改善OIOG和IGTT对DIO小鼠的葡萄糖耐量。

  DOI：

  10.1021/jm301164y
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲苯-4-磺酰氧)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(1-(4-(difluoromethoxy)benzoyl)piperidin-4-yloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-苄叉亚嘧啶-2,4,6（1 H，3 H，5 H）-三酮衍生物的合成及生物评价与肥胖相关的非酒精性脂肪性肝病

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性肝病，随着肥胖病的流行，这种病似乎正在增加。在这项研究中，已经合成了54种新型（硫代）巴比妥酸衍生物，并对其药理活性进行了评估。7h对3D3-L1脂肪细胞中的胰岛素抵抗性HepG2细胞表现出有效的降糖作用，并调节脂联素和瘦素的表达。25 mg kg口服7h –1天–1持续4周可通过减少人体，肝脏和脂肪的重量以及调节空腹血糖，胰岛素，甘油三酸酯，LDL-c，ALT，脂联素和肝脏中的肝素含量来改善高脂饮食诱导的NAFLD的进展甘油三酸酯，总胆固醇。H＆E染色显示7h阻止了NAFLD脂肪在肝脏中的沉积，并阻止了脂肪组织中脂肪细胞的数量和大小的增加。此外，用7h治疗可以减轻肥胖的临床症状，将血清生物标志物恢复到适当的范围，并改善OIOG和IGTT对DIO小鼠的葡萄糖耐量。

  DOI：

  10.1021/jm301164y

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of 5-Benzylidenepyrimidine-2,4,6(1<i>H</i>,3<i>H</i>,5<i>H</i>)-trione Derivatives for the Treatment of Obesity-Related Nonalcoholic Fatty Liver Disease
  作者：Liang Ma、Caifeng Xie、Yan Ran、Xiaolin Liang、Li Huang、Heying Pei、Jinying Chen、Juan Liu、Yun Sang、Huijun Lai、Aihua Peng、Mingli Xiang、Yuquan Wei、Lijuan Chen

  DOI：10.1021/jm301164y

  日期：2012.11.26

  Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), one of chronic liver diseases, seems to be rising as the obesity epidemic continues. In this study, 54 novel (thio)barbituric acid derivatives have been synthesized and evaluated for pharmacological activity. 7h exhibited potent glucose-lowering effects on insulin-resistant HepG2 cells and regulated adiponectin and leptin expression in 3T3-L1 adipocytes. Oral

  非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一种慢性肝病，随着肥胖病的流行，这种病似乎正在增加。在这项研究中，已经合成了54种新型（硫代）巴比妥酸衍生物，并对其药理活性进行了评估。7h对3D3-L1脂肪细胞中的胰岛素抵抗性HepG2细胞表现出有效的降糖作用，并调节脂联素和瘦素的表达。25 mg kg口服7h –1天–1持续4周可通过减少人体，肝脏和脂肪的重量以及调节空腹血糖，胰岛素，甘油三酸酯，LDL-c，ALT，脂联素和肝脏中的肝素含量来改善高脂饮食诱导的NAFLD的进展甘油三酸酯，总胆固醇。H＆E染色显示7h阻止了NAFLD脂肪在肝脏中的沉积，并阻止了脂肪组织中脂肪细胞的数量和大小的增加。此外，用7h治疗可以减轻肥胖的临床症状，将血清生物标志物恢复到适当的范围，并改善OIOG和IGTT对DIO小鼠的葡萄糖耐量。