1,7-diphenyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline | 30290-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,7-diphenyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline
• 英文别名: 1,7-diphenyljulolidine；1,7-diphenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline；4,10-Diphenyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8-triene
• CAS: 30290-80-3
• 化学式: C₂₄H₂₃N
• 分子量: 325.453
• InChiKey: LXEZOZSXUURBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 聚合甲醛 、 苯胺 在 4-磺酰杯[4]芳烃 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1,7-diphenyl-1,2,3,5,6,7-hexahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Organocatalysis in the three-component Povarov reaction and investigation by mass spectrometry

  摘要：

  在p-磺酸杯[4]芳烃的催化下，一种非对映选择性三组分级联反应为高产量地获得多种朱洛利定衍生物提供了一种独特的方法。此外，该反应还通过质谱法进行了监测，并揭示了反应机理。

  DOI：

  10.1039/c3ob40927a

文献信息

• THERAPEUTICALLY USEFUL SUBSTITUTED 1,7-DIPHENYL-1,2,3,5,6,7-HEXAHYDROPYRIDO[3,2,1-Ij]QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Sinha Santosh C.

  公开号：US20090281322A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Disclosed herein are compounds represented by the structural formula: Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文揭示了由结构式表示的化合物：相关的治疗方法、组合物和药物也被揭示。
• Convenient Synthesis of Julolidines Using Benzotriazole Methodology
  作者：Alan R. Katritzky、Bogumila Rachwal、Stanislaw Rachwal、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/jo9519118

  日期：1996.1.1

  to julolidines with two different substituents on C-1 and C-7. Reaction of 1-[(benzotriazol-1-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (25) with enolizable aldehydes gives a mixture of tetrahydroquinolines 26-29 which are converted into single julolidine products upon treatment with sodium hydride, LAH, or phenylmagnesium bromide. Reactions of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines with benzotriazole and 2 molar

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（2）与1-乙烯基吡咯烷-2-酮的反应得到非对映异构体1,7-双（2-氧代吡咯烷-1-基）-1假核苷的混合物在用LAH还原3后，分离出主要的1,7-二（吡咯烷-1-基）氟尿烷（4）的反式非对映异构体。2与乙基乙烯基醚的反应主要产生反式1,7-二（苯并三唑-1-基）甲氧萘啶（11）。由四氢喹啉15逐步合成可得到在C-1和C-7上具有两个不同取代基的聚甲基吡啶。1-[（（苯并三唑-1-基）甲基] -1，2，3，4-四氢喹啉（25）与可烯醇化的醛的反应得到四氢喹啉26-29的混合物，经氢化钠处理后将其转变成单一的聚idine啶产品，LAH或苯基溴化镁。1,2,3的反应