N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]aniline | 127395-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]aniline
• 英文别名: N,N-bis(benzotriazol-1-ylmethyl)aniline
• CAS: 127395-14-6
• 化学式: C₂₀H₁₇N₇
• 分子量: 355.402
• InChiKey: LRHOBRHDPQSHLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]aniline 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 以99%的产率得到N,N-bis(1-buten-4-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Wu, Jing, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 456 - 463

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 聚合甲醛 、 苯胺 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 Bis-benzotriazol-2-ylmethyl-phenyl-amine 、 Benzotriazol-2-ylmethyl-benzotriazol-1-ylmethyl-phenyl-amine 、 N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Rachwal, Stanislaw; Wu, Jing, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 3, p. 446 - 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of 3,5-di- and 3,5,5-trisubstituted-1,3-oxazolidines from primary amines and carbonyl compounds
  作者：Alan R. Katritzky、Daming Feng、Ming Qi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01487-7

  日期：1998.9

  A variety of 3,5-substituted 1,3-oxazolidines are synthesized from primary amines by a novel, two step sequence.

  通过新颖的两步序列，由伯胺合成了各种3,5-取代的1,3-恶唑烷。
• Synthesis of Substituted Piperidines from <i>N</i>,<i>N</i>-Bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]amines
  作者：Alan R. Katritzky、Zhushou Luo、Xi-Lin Cui

  DOI：10.1021/jo982356n

  日期：1999.4.1

  N,N-Bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]benzylamines and N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl](p-N',N'-dimethylphenyl)amine on reaction with allyltrimethylsilanes yielded substituted piperidines. Other N,N-bis[(benzotriazol-1-yl)methyl]anilines (unsubstituted and p-CH(3), OCH(3), Cl) gave julolidines (2,3,6,7-tetrahydro-1H,5H-pyrido[3,2,1-ij] quinoline).

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苄胺和N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]（对-N'，N'-二甲基苯基）胺与烯丙基三甲基硅烷反应生成取代基哌啶。其他N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（未取代的和p-CH（3），OCH（3），Cl）得到julolidines（2,3,6,7-tetrahydro-1H，5H -pyrido [3,2,1-ij]喹啉）。
• Convenient Synthesis of Julolidines Using Benzotriazole Methodology
  作者：Alan R. Katritzky、Bogumila Rachwal、Stanislaw Rachwal、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/jo9519118

  日期：1996.1.1

  to julolidines with two different substituents on C-1 and C-7. Reaction of 1-[(benzotriazol-1-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline (25) with enolizable aldehydes gives a mixture of tetrahydroquinolines 26-29 which are converted into single julolidine products upon treatment with sodium hydride, LAH, or phenylmagnesium bromide. Reactions of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines with benzotriazole and 2 molar

  N，N-双[（苯并三唑-1-基）甲基]苯胺（2）与1-乙烯基吡咯烷-2-酮的反应得到非对映异构体1,7-双（2-氧代吡咯烷-1-基）-1假核苷的混合物在用LAH还原3后，分离出主要的1,7-二（吡咯烷-1-基）氟尿烷（4）的反式非对映异构体。2与乙基乙烯基醚的反应主要产生反式1,7-二（苯并三唑-1-基）甲氧萘啶（11）。由四氢喹啉15逐步合成可得到在C-1和C-7上具有两个不同取代基的聚甲基吡啶。1-[（（苯并三唑-1-基）甲基] -1，2，3，4-四氢喹啉（25）与可烯醇化的醛的反应得到四氢喹啉26-29的混合物，经氢化钠处理后将其转变成单一的聚idine啶产品，LAH或苯基溴化镁。1,2,3的反应
• Synthesis of 3-Arylpyrrolidines by Cycloadditions of N,N-Bis(benzotriazolylmethyl)amines to Styrenes
  作者：Alan R. Katritzky、Yunfeng Fang、Ming Qi、Daming Feng

  DOI：10.3987/com-98-8310

  日期：——
• KATRITZKY, ALAN R.;, RACHWAL STANISLAW;WU, JING, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 456-463
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、, RACHWAL STANISLAW、WU, JING

  DOI：——

  日期：——