2-cyano-4-bromomethylbiphenyl | 210037-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyano-4-bromomethylbiphenyl
• 英文别名: 4-bromomethyl-biphenyl-2-carbonitrile；5-(bromomethyl)-2-phenylbenzonitrile
• CAS: 210037-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₀BrN
• 分子量: 272.144
• InChiKey: LQPCAPMUDDPGHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-4-bromomethylbiphenyl 、 2-丁基-1,3-二氮杂螺环-[4,4]壬-1-烯-4酮 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 厄贝沙坦烃化物
  参考文献：
  名称：

  Form of irbesartan, methods for obtaining said form and pharmaceutical compositions containing same

  摘要：

  这项发明涉及一种新型结晶形式的厄贝沙坦，包括含有它的药物组合物，制备它的过程，以及利用它治疗心血管疾病的方法。

  公开号：

  US06800761B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-苯基苯甲腈 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-cyano-4-bromomethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  一种基于二溴海因的高温溴代沙坦联苯制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于二溴海因的高温溴代沙坦联苯制备方法，属于医药化工技术领域。具体公开了一种使用流动光化学方法制备含取代基的溴代沙坦联苯的方法，该方法无需氧化剂和自由基引发剂，以甲基联苯为原料，使用二溴海因作为溴代试剂，使用乙酸乙酯、冰醋酸或N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂，待原料、溴代试剂分别与溶剂混合后，经注射管流入管道，经混合器混合后中进入到恒温水浴反应器中，通过光照进行反应。由本发明合成的2‑氰基‑4’‑溴甲基联苯的纯度好、收率高，反应体系简单、毒害性低，适合于生物医药领域的工业应用，可以适用于自动化连续式生产工艺，符合绿色化工、高效经济的发展理念。

  公开号：

  CN111333538A

文献信息

• 3-Substituted 1-methyl-3-benzazepin-2-ones as 5-HT_2C receptor agonists
  作者：Mahesh Shidore、Jatin Machhi、Prashant Murumkar、Mahesh Barmade、Jigar Thanki、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1039/c5ra17718a

  日期：——

  In search of potent and selective 5-HT_2C receptor agonists, a series of novel 3-substituted 1-methyl-3-benzazepin-2-ones and 8-chloro-1-methyl-3-benzazepin-2-ones have been synthesized and evaluated for their 5-HT_2C receptor agonistic potential.

  寻找有效且选择性的5-HT2C受体激动剂，合成了一系列新颖的3-取代的1-甲基-3-苯并哌啶-2-酮和8-氯-1-甲基-3-苯并哌啶-2-酮，并对它们的5-HT2C受体激动潜力进行了评估。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING IRBESARTAN<br/>[FR] PROCESSUS POUR PRÉPARER DE L'IRBÉSARTAN
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005113518A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  A process for preparing irbesartan comprises pentanoylation of cycloleucine in the presence of sodium hydroxide to form n-pentanoyl cycloleucine, condensing this product with 2-(4-aminomethyl phenyl) benzonitrile using dicyclohexyl carbodiimide and 1-hydroxy benzotriazole as a catalyst to form the 4-(?-N-pentanoyl amino) cyclopentamido methyl-2'-cyano biphenyl compound, and then cyclizing using trifluroacetic acid in the presence of an aromatic solvent to form cyano irbesartan. Cyano irbesartan is converted to irbesartan by reaction with tributyltin chloride and sodium azide in the presence of an aromatic solvent.

  制备厄贝沙坦的方法包括在氢氧化钠存在下对环亮氨酸进行戊酰化，形成N-戊酰基环亮氨酸，将该产物与2-(4-氨甲基苯基)苯甲腈在二环己基碳二亚胺和1-羟基苯并三唑作为催化剂的条件下缩合，形成4-(?-N-戊酰氨基)环戊酰亚甲基-2'-氰基联苯化合物，然后在芳香溶剂存在下使用三氟乙酸进行环化，形成氰基厄贝沙坦。将氰基厄贝沙坦与三丁基锡氯化物和氮化钠在芳香溶剂存在下反应，转化为厄贝沙坦。
• [EN] PROCESS FOR IRBESARTAN SUBSTANTIALLY FREE OF DIMMER IMPURITY<br/>[FR] DECONTAMINANT D'EAU POTABLE DE TYPE A ECOULEMENT CONTINU FONCTIONNANT MANUELLEMENT UTILISANT UN RAYONNEMENT SOLAIRE CONCENTRE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2011121592A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides a process for the preparation of irbesartan substantially free of 3-((2'-(1-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-1H- tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one (or) 3- ((2'-(2-((2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl)methyl)-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4- yl)methyl)-2-butyl-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one impurity.

  本发明提供了一种制备伊贝沙坦的方法，该方法基本上不含3-((2'-(1-((2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基)甲基)-1H-四唑-5-基)联苯基-4-基)甲基)-2-丁基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮（或）3-((2'-(2-((2'-(1H-四唑-5-基)联苯基-4-基)甲基)-2H-四唑-5-基)联苯基-4-基)甲基)-2-丁基-1,3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮杂质。
• [EN] IRBESARTAN POLYMORPHS<br/>[FR] POLYMORPHES D'IRBESARTAN
  申请人：HETERO DRUGS LTD

  公开号：WO2006001026A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to novel hydrate of irbesartan, amorphous irbesartan hydrate and pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to novel processes for preparing crystalline form-A, crystalline form-B and amorphous form of irbesartan. Thus, for example, irbesartan and water are stirred for 15 minutes, cooled to 5°C and pH is adjusted to 10.5 to 11 with 10% sodium hydroxide solution, the contents are stirred at 5°C - 10°C for 3 hours and the resulting solution is washed with methylene chloride, the aqueous solution is cooled to 5°C and the pH is adjusted to 5.0 with 10% HCl solution at 5°C - 10°C, and then the separated solid is filtered, washed with chilled water and dried to give amorphous irbesartan hydrate.

  本发明涉及厄贝沙坦的新型水合物、非晶态厄贝沙坦水合物以及含有它们的药物组合物。本发明还涉及制备厄贝沙坦结晶形式-A、结晶形式-B和非晶态形式的新工艺。例如，将厄贝沙坦和水搅拌15分钟，冷却至5°C，用10%氢氧化钠溶液将pH调整至10.5至11，将混合物在5°C - 10°C搅拌3小时，然后用氯化亚甲烷洗涤得到的溶液，将水溶液冷却至5°C，用10%盐酸溶液将pH调整至5.0，在5°C - 10°C下分离出固体，过滤，用冷水洗涤并干燥，得到非晶态厄贝沙坦水合物。
• Thiazole derivatives: Synthesis, characterization, biological and DFT studies
  作者：Karthik Rajagopal、Saravanan Dhandayutham、Manivannan Nandhagopal、Mathivanan Narayanasamy、Mohamed I Elzagheid、Lydia Rhyman、Ponnadurai Ramasami

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.132374

  日期：2022.5

  4-Mercaptopyridylthiazole derivatives were synthesized using simple and eco-friendly reaction conditions. The compounds were characterized by 1H and 13C NMR and mass spectroscopy. The compounds were tested for their biological activities. Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, Bacillus Cereus, the Gram-negative bacteria, Escherichia coli and Serratia sp. Fungal pathogens Candida albicans were

  4-巯基吡啶基噻唑衍生物采用简单环保的反应条件合成。这些化合物的特征是1 H 和13C NMR和质谱。测试了这些化合物的生物活性。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、蜡状芽孢杆菌、革兰氏阴性菌、大肠杆菌和沙雷氏菌。真菌病原体白色念珠菌被用作测试病原体。在不同的测试化合物中，2-((2-(哌啶-1-基)乙基)硫代)-4-(吡啶-4-基)噻唑在 8 mg/L 浓度下对白色念珠菌表现出最佳 MIC 值在 1 mg/mL 浓度下，99.9% 的细胞死亡和对人血细胞的溶血活性为 1% 的裂解。理论方法用于补充和提供化合物(2-(((4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2-yl)methyl)thio)-4-(pyridin-4)的实验研究的分子见解-基)噻唑)。