(amino-3 pyridyl-2) ethyl sulfure | 89407-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (amino-3 pyridyl-2) ethyl sulfure
• 英文别名: 2-Ethylsulfanylpyridin-3-amine
• CAS: 89407-31-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• 分子量: 154.236
• InChiKey: BLOMAHNKUOWDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (amino-3 pyridyl-2) ethyl sulfure 生成 2-Ethylsulfinylpyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  FURUKAVA, NAOMITI;KAVAI, TSUTOMU;OAI, SIGEHRU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙硫醇 、 3-氨基-2-氯吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到(amino-3 pyridyl-2) ethyl sulfure
  参考文献：
  名称：

  爱丽宫德反应小号RN 1 partie 10：行动去sulfanions河畔莱halogenures D'aryle fonctionnalises。苯并噻吩和噻吩并吡啶类合成药物

  摘要：

  官能化的芳族卤化物的Ar 1 XY（AR 1 = C 6 H ^ 4，Y = OCH 3，CONH 2，CN，COCH 3，CHO，COC 6 H ^ 5）经历小号RN 1个反应用硫阴离子- SR，无论是简单的（R ＝ C 2 H 5，CH 2 C 6 H 5）或官能化的（R ＝（CH 2）2 OH，（CH 2）2 CO 2 Et，CH 2 CO 2 Et）。产品Ar1个YS -从阴离子自由基的Ar的碎片形成1 YSR -都与芳基部分Ar的氧化还原电位1 Y和与接合SR的能量。在杂环系列（Ar 2 =吡啶，Ar 3 =喹啉）中，出现了相似的关系，但带有吸电子基团的吡啶底物发生竞争性S N（Ar）反应。据报道，通过S RN 1反应可直接合成苯并噻吩，并基于S N（Ar）反应可改进噻吩并吡啶的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88635-x

文献信息

• Expedient Synthesis of Alkyl and Aryl Thioethers Using Xanthates as Thiol-Free Reagents
  作者：Jinli Nie、Ziqing He、Sijie Xie、Yibiao Li、Runfa He、Lu Chen、Xiai Luo

  DOI：10.3390/molecules29112485

  日期：——

  synthesizing dialkyl or alkyl aryl thioether derivatives using odorless, stable, low-cost ROCS2K as a thiol surrogate. This transformation offers a broad substrate scope and good functional group tolerance with excellent selectivity. The reaction likely proceeds via xanthate intermediates, which can be readily generated via the nucleophilic substitution of alkyl halides or aryl halides with ROCS2K under

  硫醚在医药和有机合成领域至关重要，但大多数合成烷基硫醚的方法都采用有恶臭的硫醇作为起始原料或产生副产物。另外，大多数硫醇对空气敏感，在大气条件下很容易氧化生成二硫化物；因此，需要一种新的硫醚合成方法。本文报道了一种简单、有效、绿色的方法，使用无味、稳定、低成本的ROCS2K作为硫醇替代物合成二烷基或烷基芳基硫醚衍生物。这种转化提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性以及出色的选择性。该反应可能通过黄原酸酯中间体进行，黄原酸酯中间体可以通过在无过渡金属和无碱条件下用 ROCS2K 亲核取代烷基卤或芳基卤轻松生成。
• BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;BOUDET, B., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4153-4161
  作者：BEUGELMANS, R.、BOIS-CHOUSSY, M.、BOUDET, B.

  DOI：——

  日期：——