11,12-dibromododecanoic acid | 90265-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 11,12-dibromododecanoic acid
• CAS: 90265-01-3
• 化学式: C₁₂H₂₂Br₂O₂
• 分子量: 358.113
• InChiKey: ONXSEKUMSXIUGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.444±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,12-dibromododecanoic acid 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 11-十二碳炔酸
  参考文献：
  名称：

  On the synthesis of vinyl isonitriles

  摘要：

  报告了从二异丙基酰胺锂转变为双(三甲基硅)酰胺锂时，碱介导的某些异腈环氧化物异构化为羟基乙烯基异腈的立体化学逆转，并将其应用于外消旋去环氧矢车菊素的合成。

  DOI：

  10.1039/a706830a
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环十三烷-2-酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11,12-dibromododecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Simple synthesis of 11-dodecyl acid from cyclododecanone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948871

文献信息

• On the synthesis of vinyl isonitriles
  作者：Jack E. Baldwin、Deqi Chen、Andrew T. Russell

  DOI：10.1039/a706830a

  日期：——

  A reversal of the stereochemistry of base mediated isomerisation of some isonitrile epoxides to hydroxy-vinyl isonitriles on changing from lithium diisopropylamide to lithium bis(trimethylsilyl)amide is reported and applied to a synthesis of racemic desepoxyaerocyanidin.

  报告了从二异丙基酰胺锂转变为双(三甲基硅)酰胺锂时，碱介导的某些异腈环氧化物异构化为羟基乙烯基异腈的立体化学逆转，并将其应用于外消旋去环氧矢车菊素的合成。
• ZAXARKIN, L. I.;CHURILOVA, I. M., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1984, N 11, 2635-2637
  作者：ZAXARKIN, L. I.、CHURILOVA, I. M.

  DOI：——

  日期：——
• Simple synthesis of 11-dodecyl acid from cyclododecanone
  作者：L. I. Zakharkin、I. M. Churilova

  DOI：10.1007/bf00948871

  日期：1984.11
• Identification of Acyl Protein Thioesterases 1 and 2 as the Cellular Targets of the Ras-Signaling Modulators Palmostatin B and M
  作者：Marion Rusch、Tobias J. Zimmermann、Marco Bürger、Frank J. Dekker、Kristina Görmer、Gemma Triola、Andreas Brockmeyer、Petra Janning、Thomas Böttcher、Stephan A. Sieber、Ingrid R. Vetter、Christian Hedberg、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201102967

  日期：2011.10.10

  Finding the target: Activity‐based proteomic profiling probes based on the depalmitoylation inhibitors palmostatin B and M (see picture) have been synthesized and were found to target acyl protein thioesterase 1 (APT1) and 2 (APT2) in cells.

  找到靶标：已经合成了基于去棕榈酰化抑制剂palmostatin B和M（见图）的基于活性的蛋白质组学分析探针，发现它们靶向细胞中的酰基蛋白硫酯酶1（APT1）和2（APT2）。