4-acetyl-6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1311265-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetyl-6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid 4-acetyl-6-bromo-pyridin-3-yl ester；(4-acetyl-6-bromopyridin-3-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1311265-14-1
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO₄S
• 分子量: 370.224
• InChiKey: FVECVGIOHPLJCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.8%的产率得到1-(2-溴-5-羟基吡啶-4-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011072064A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以28.9%的产率得到4-acetyl-6-bromopyridin-3-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS
  [FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2011072064A1

文献信息

• [EN] S PIRO [CHROMAN - 4, 4 ' - IMIDAZOL] ONES AS BETA - SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO[CHROMANE-4,4'-IMIDAZOL]ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011072064A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention provides novel spirochroman compounds of Formulas I and II that inhibit β-secretase cleavage of APP and are useful as therapeutic agents for treating neurodegenerative diseases.

  这项发明提供了Formula I和Formula II的新型螺环色苷化合物，可以抑制APP的β-分泌酶裂解，并可用作治疗神经退行性疾病的治疗剂。
• AMLEXANOX ANALOGS
  申请人：The Regents of The University of Michigan

  公开号：EP3407974A1

  公开（公告）日：2018-12-05
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CELUI-CI<br/>[KO] 헤테로 고리 화합물 및 그를 포함하는 약제학적 조성물
  申请人：BEYONDBIO INC

  公开号：WO2016126085A2

  公开（公告）日：2016-08-11

  본 발명은 사이클린 의존 키나아제 (cyclin-dependent kinase, CDK)의 활성을 억제하는 신규한 헤테로 고리 화합물 및 그를 유효성분으로 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 헤테로 고리 화합물 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염은 암, 퇴행성 뇌질환 등의 치료 또는 예방에 효과적으로 사용될 수 있다.
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Beyondbio Inc.

  公开号：EP3255042B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• [EN] AMLEXANOX ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'AMLEXANOX
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017132538A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  Provided herein are amlexanox analogs and methods for the treatment and/or prevention of diabetes, impaired insulin signaling, obesity, or other related diseases and conditions therewith.

  本文提供了阿莫来诺克斯类似物及用于治疗和/或预防糖尿病、受损胰岛素信号传导、肥胖或其他相关疾病和病况的方法。