2-环己基-1,4-苯二醇 | 4197-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-环己基-1,4-苯二醇
• 中文别名: 2-环己基对苯二酚
• 英文名称: cyclohexyl-1,4-benzenediol
• 英文别名: 1,4-dihydroxy-2-cyclohexylbenzene；2-cyclohexyl-1,4-dihydroxybenzene；2-cyclohexyl-1,4-benzenediol；2-cyclohexylbenzene-1,4-diol；2-cyclohexylhydroquinone；2-(cyclohexyl)-hydroquinone
• CAS: 4197-75-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• mdl: MFCD00466783
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SNWSZCGYPHRJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2907299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环己基-1,4-苯二醇 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2,5-二羟基联苯
  参考文献：
  名称：

  羟基联苯的合成

  摘要：

  环己基苯酚通过大型钯催化剂脱水转化为羟基联苯。该过程涉及底物与催化剂活性中心的缓慢反应，以及随后的快速产物形成和氢解吸。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0007-3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰氧基-2-环己基-苯 在 盐酸 作用下， 生成 2-环己基-1,4-苯二醇
  参考文献：
  名称：

  Flaig et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 597, p. 196,211

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acids]: agents that elevate high-density lipoproteins
  作者：Ila Sircar、M. Hoefle、R. E. Maxwell

  DOI：10.1021/jm00361a015

  日期：1983.7

  A series of phenylenebis(oxy)bis[2,2-dimethylpentanoic acid]s have been synthesized and evaluated as potential hypolipidemic agents. Compound 18 (CI-924) was found to be the most potent compound in this series. In rats, compound 18 not only reduced low-density lipoprotein cholesterol but also increased high-density lipoprotein (HDL) cholesterol. Comparative studies in rats indicated 18 produced an

  已经合成了一系列亚苯基双（氧基）双[2,2-二甲基戊酸]，并被评估为潜在的降血脂药。发现化合物18（CI-924）是该系列中最有效的化合物。在大鼠中，化合物18不仅降低了低密度脂蛋白胆固醇，还增加了高密度脂蛋白（HDL）胆固醇。在大鼠中进行的比较研究表明，在吉非贝齐所需剂量的三分之一处，18产生的HDL胆固醇水平相同。讨论了构效关系。
• Reductive alkylation of p-benzoquinone using mixed organoboranes
  作者：David J. Zillman、Gloria C. Hincapié、M. Reza Savari、Farhad G. Mizori、Thomas E. Cole

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.03.096

  日期：2010.6

  Mixed organoboranes based on diphenyl- or dimethylalkylboranes transfer the alkyl group in the reductive alkylation of p-benzoquinone to form the alkylhydroquinones in very high yields. The auxiliary groups do not transfer or have a low migratory aptitude. Primary and secondary alkyl groups are transferred with retention of regio- and stereochemistry to the hydroquinone. O-Alkylation is the major product

  基于二苯基或dimethylalkylboranes混合在有机硼烷的还原性烷基化转移烷基p苯醌以形成非常高的产率的alkylhydroquinones。辅助团体不会转移或具有较低的迁徙能力。伯烷基和仲烷基在保留区域和立体化学的情况下转移至氢醌。O-烷基化是主要的产物，其具有在附接部位附近具有立体体积的叔和仲基团。金属盐例如镁的存在导致还原为未取代的氢醌。该反应是通过有机硼烷制得烷基氢醌的第一个实用途径。
• FUNCTIONALIZED PRIMARY ALKYLTRIFLUOROBORATE SALTS AND METHOD FOR MAKING THE SAME
  申请人：SAN DIEGO STATE UNIVERSITY FOUNDATION

  公开号：US20170066786A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention provides methods for preparing boronic acids, for example, primary alkyl or alkenyl boronic acids, and alkali metal alkyl trifluoro borate salts, as described herein, wherein the primary alkyl boronic acids and the potassium alkyl trifluoroborate salts can contain one or more unprotected functional groups.

  该发明提供了制备硼酸的方法，例如，本文所述的主要烷基或烯基硼酸和碱金属烷基三氟硼酸盐，其中主要烷基硼酸和钾烷基三氟硼酸盐可以含有一个或多个未保护的功能基团。
• MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：TABATA Masayoshi

  公开号：US20110224343A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.

  本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂，可以增强芳香族聚酯的熔融流动性，而不明显降低芳香族聚酯的耐热性，以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂，包括多羟基酚残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基，该改性剂包括具有以下结构的材料：第一残基，选择自由式(I)所代表的二价残基：—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的：—Ar—，第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基：和自由式(IV)所代表的单价残基：—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
• Radical Addition to 1,4-Benzoquinones:  Addition at <i>O</i>- versus <i>C</i>-Atom
  作者：Eveline Kumli、Florian Montermini、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol0624629

  日期：2006.12.1

  Addition of alkyl radicals generated from B-alkylcatecholboranes onto 1,4-benzoquinones leads to substituted hydroquinones in good overall yields. Formation of aryl ethers via a unique radical addition to the oxygen atom of the enone system is the main reaction when bulky secondary and tertiary alkyl radicals are used. Less hindered secondary and primary radicals give the expected 1,4-conjugate addition

  由B-烷基儿茶酚硼烷产生的烷基自由基加到1，4-苯醌上可得到具有良好总收率的取代氢醌。当使用庞大的仲和叔烷基时，主要的反应是通过向烯酮系统的氧原子加成独特的自由基来形成芳基醚。受阻较少的仲和伯基团可提供预期的1,4-共轭加成产物。[反应：看文字]