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(E)-diethyl 3-cyano-2-trifluoromethyl-1-methyl-prop-2-enylphosphonate | 521970-51-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-diethyl 3-cyano-2-trifluoromethyl-1-methyl-prop-2-enylphosphonate
英文别名
(E)-4-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3-(trifluoromethyl)pent-2-enenitrile
(E)-diethyl 3-cyano-2-trifluoromethyl-1-methyl-prop-2-enylphosphonate化学式
CAS
521970-51-4
化学式
C10H15F3NO3P
mdl
——
分子量
285.203
InChiKey
QMPQRTROOBTQFA-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    65.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲醛(E)-diethyl 3-cyano-2-trifluoromethyl-1-methyl-prop-2-enylphosphonate 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以67%的产率得到5-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-3-trifluoromethyl-penta-2Z,4E-dienenitrile
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基化 Penta-2E,4E-或 2Z,4E-二烯腈的便捷立体控制途径
    摘要:
    由相应的膦酸盐和二异丙基氨基锂在四氢呋喃中产生的磷酰基稳定的碳负离子 2 用于区域特异性加成到 [(三氟酰基)氰基亚甲基三苯基正膦] (1) 形成叶立德阴离子 3。在质子化和从 3 中消除三苯基膦氧化物后,三氟甲基化氰基烯丙基膦酸盐4 以 74-95% 的产率获得,具有高 Z-立体选择性 (4a-c) 或 E-立体选择性 (4d-h),具体取决于所使用的磷酸稳定碳负离子 2 的结构。4的E-和Z-异构体可以通过柱色谱方便地分离。用氢化钠处理 Z-4 或 E-4 得到阴离子,该阴离子与醛反应得到三氟甲基化的五-2E,4E-或 2Z,4E-二烯腈,产率仅为 52-71%。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35979
  • 作为产物:
    描述:
    乙基磷酸二乙酯trifluoroacetylcyanomethylenetriphenylphosphoranelithium diisopropyl amide溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到(E)-diethyl 3-cyano-2-trifluoromethyl-1-methyl-prop-2-enylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基化 Penta-2E,4E-或 2Z,4E-二烯腈的便捷立体控制途径
    摘要:
    由相应的膦酸盐和二异丙基氨基锂在四氢呋喃中产生的磷酰基稳定的碳负离子 2 用于区域特异性加成到 [(三氟酰基)氰基亚甲基三苯基正膦] (1) 形成叶立德阴离子 3。在质子化和从 3 中消除三苯基膦氧化物后,三氟甲基化氰基烯丙基膦酸盐4 以 74-95% 的产率获得,具有高 Z-立体选择性 (4a-c) 或 E-立体选择性 (4d-h),具体取决于所使用的磷酸稳定碳负离子 2 的结构。4的E-和Z-异构体可以通过柱色谱方便地分离。用氢化钠处理 Z-4 或 E-4 得到阴离子,该阴离子与醛反应得到三氟甲基化的五-2E,4E-或 2Z,4E-二烯腈,产率仅为 52-71%。
    DOI:
    10.1055/s-2002-35979
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文献信息

  • A Convenient Stereocontrolled Route to Trifluoromethylated Penta-2<i>E</i>,4<i>E</i>- or 2<i>Z</i>,4<i>E</i>-dienenitriles<b />
    作者:Yanchang Shen、Yuming Zhang、Jie Sun
    DOI:10.1055/s-2002-35979
    日期:——
    The phosphoryl-stabilized carbanions 2, generated from the corresponding phosphonates and lithium diisopropylamide in tetrahydrofuran, were used to add regiospecifically to [(trifluoroacyl)cyanomethylenetriphenylphosphorane] (1) forming ylide anions 3. After protonation and elimination of triphenylphosphine oxide from 3, trifluoromethylated cyanoallylphosphonates 4 were obtained in 74-95% yields with
    由相应的膦酸盐和二异丙基氨基锂在四氢呋喃中产生的磷酰基稳定的碳负离子 2 用于区域特异性加成到 [(三氟酰基)氰基亚甲基三苯基正膦] (1) 形成叶立德阴离子 3。在质子化和从 3 中消除三苯基膦氧化物后,三氟甲基化氰基烯丙基膦酸盐4 以 74-95% 的产率获得,具有高 Z-立体选择性 (4a-c) 或 E-立体选择性 (4d-h),具体取决于所使用的磷酸稳定碳负离子 2 的结构。4的E-和Z-异构体可以通过柱色谱方便地分离。用氢化钠处理 Z-4 或 E-4 得到阴离子,该阴离子与醛反应得到三氟甲基化的五-2E,4E-或 2Z,4E-二烯腈,产率仅为 52-71%。
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