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5,6-dimethyl-1-(phenylethynyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1206196-72-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-dimethyl-1-(phenylethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
5,6-Dimethyl-1-(2-phenylethynyl)benzimidazole
5,6-dimethyl-1-(phenylethynyl)-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
1206196-72-6
化学式
C17H14N2
mdl
——
分子量
246.312
InChiKey
HILVOVOVGBWVEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    430.8±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲基苯并咪唑2,2-dibromostyrenecopper(l) iodidecaesium carbonateN,N'-二甲基乙二胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以50%的产率得到5,6-dimethyl-1-(phenylethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    铜介导的1,1-二溴-1-烯烃与杂亲核试剂的选择性交叉偶联:杂芳取代的炔烃和烯烃的一般路线的发展
    摘要:
    据报道,有效的和通用的程序是将1,1-二溴代烯烃与N-,O-和P-亲核试剂进行交叉偶联。反应条件的微调允许位点选择性,双重或炔基交叉偶联,因此为许多结构单元(如溴酰胺,乙酰胺,乙烯酮N,N-乙缩醛,溴烯醇醚,炔醇醚)提供了分散而直接的入口,乙烯酮O,O-乙缩醛或乙烯基膦酸酯,并通过有用的通用方法进一步扩展了铜催化工具箱。
    DOI:
    10.1021/om3005614
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文献信息

  • Cu-Catalyzed N<i>-</i>Alkynylation of Imidazoles, Benzimidazoles, Indazoles, and Pyrazoles Using PEG as Solvent Medium
    作者:Glenn A. Burley、David L. Davies、Gerry A. Griffith、Michael Lee、Kuldip Singh
    DOI:10.1021/jo902466f
    日期:2010.2.5
    A facile and efficient Cu(I)-catalyzed cross-coupling method is reported for the preparation of N-alkynyl or N-bromoalkenyl heteroarenes from bromoalkynes. Generally superior yields and functional group tolerance were obtained with microwave (MW) irradiation using imidazole, benzimidazole, pyrazole, and indazole substrates and poly(ethylene glycol) 400 (PEG400) as an additive. We speculate that PEG400 acts as both a Cu(I)-stabilizing ligand as well as a phase transfer solvent.
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