N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)-N-(2-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)ethyl)ethanamine | 1096706-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)-N-(2-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)ethyl)ethanamine
• 英文别名: N-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-N-[2-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)ethyl]ethanamine
• CAS: 1096706-52-3
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂N₅
• 分子量: 520.505
• InChiKey: DVIJIHGAZPRIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 2-bromo-N-(2-bromoethyl)-N-(2,4-dichlorobenzyl)ethanamine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.2%的产率得到N-(2,4-dichlorobenzyl)-2-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)-N-(2-(5,6-dimethyl-1H-benzoimidazol-1-yl)ethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  新型胺衍生双唑类化合物的合成及其生物活性

  摘要：

  通过对氟康唑的系统结构修饰，设计了一系列新颖的胺衍生双唑化合物，并通过便捷有效的方法进行了合成，并在体外评估了所有制备的化合物对六种代表性细菌菌株和两种真菌菌株的抗菌活性。。生物活性结果表明，与参考药物相比，某些合成的化合物表现出中等甚至更好的活性。特别是，双咪唑5b及其盐类对包括MRSA在内的所有测试细菌菌株均具有显着的抗菌作用，而双三唑4b – c及其相应的盐类对白色念珠菌具有更好的活性。，变形杆菌比标准药物氟康唑和诺氟沙星分别高。出乎意料的是，双溴化物3a – f对所有测试的微生物菌株均表现出出色的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.06.012