5,6-Dimethyl-1-(3-methyl benzyl)-1H-benzo[d]imidazole | 141472-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-1-(3-methyl benzyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5,6-Dimethyl-1-[(3-methylphenyl)methyl]benzimidazole
• CAS: 141472-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD04348494
• 分子量: 250.343
• InChiKey: QLQBNPHXGFJXEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver nitrate 、 5,6-Dimethyl-1-(3-methyl benzyl)-1H-benzo[d]imidazole 以 乙醇 为溶剂， 以84 %的产率得到bis(1‑(3‑methylbenzyl)‑5,6‑dimethylbenzimidazole)silver(I) nitrate
  参考文献：
  名称：

  苄基功能化苯并咪唑银(I)配合物的合成、抗菌活性及分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，制备了一系列N-官能化苯并咪唑银(I)配合物，并通过FT-IR、 1H 、 13C { 1H }NMR光谱和元素分析对其进行了表征。评估了合成的N-苄基苯并咪唑银(I)复合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌以及真菌菌株白色念珠菌和光滑念珠菌的抗菌活性。结果表明，与N-烷基苯并咪唑衍生物相比， N-烷基苯并咪唑银(I)配合物表现出良好的抗菌活性。特别是，复合物2e比其他复合物表现出完美的抗菌活性。通过基于DFT的计算方法对表征的分子进行优化，并通过针对细菌DNA旋转酶和CYP51的分子对接方法对优化后的分子进行详细分析。检测到的两个目标分子的氨基酸残基与预期一致，计算出的结合亲和力和抑制常数有利于进一步的研究。  图文摘要 合成了一系列N-烷基苯并咪唑银(I)配合物，并通过1H NMR、13C NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。研究了合成的N-烷基苯并咪唑银 (I)

  DOI：

  10.1007/s00775-023-02024-y
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲基苯并咪唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87 %的产率得到5,6-Dimethyl-1-(3-methyl benzyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  苄基功能化苯并咪唑银(I)配合物的合成、抗菌活性及分子对接研究

  摘要：

  在本研究中，制备了一系列N-官能化苯并咪唑银(I)配合物，并通过FT-IR、 1H 、 13C { 1H }NMR光谱和元素分析对其进行了表征。评估了合成的N-苄基苯并咪唑银(I)复合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌以及真菌菌株白色念珠菌和光滑念珠菌的抗菌活性。结果表明，与N-烷基苯并咪唑衍生物相比， N-烷基苯并咪唑银(I)配合物表现出良好的抗菌活性。特别是，复合物2e比其他复合物表现出完美的抗菌活性。通过基于DFT的计算方法对表征的分子进行优化，并通过针对细菌DNA旋转酶和CYP51的分子对接方法对优化后的分子进行详细分析。检测到的两个目标分子的氨基酸残基与预期一致，计算出的结合亲和力和抑制常数有利于进一步的研究。  图文摘要 合成了一系列N-烷基苯并咪唑银(I)配合物，并通过1H NMR、13C NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。研究了合成的N-烷基苯并咪唑银 (I)

  DOI：

  10.1007/s00775-023-02024-y

文献信息

• Vlaovic, Djordje; Canadanovic-Brunet, Jasna; Balaz, Jelica, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 199 - 206
  作者：Vlaovic, Djordje、Canadanovic-Brunet, Jasna、Balaz, Jelica、Juranic, Ivan、Djokovic, Dejan、Mackenzie, Kenneth

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, antimicrobial activity and molecular docking study of benzyl functionalized benzimidazole silver(I) complexes
  作者：Erkan Arı、Neslihan Şahin、Elvan Üstün、Muhammed Dündar、Hüseyin Karcı、İlknur Özdemir、Ahmet Koç、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir

  DOI：10.1007/s00775-023-02024-y

  日期：——

  In this study, a series of N-functionalized benzimidazole silver(I) complexes were prepared and characterized by FT-IR, 1H, 13C1H} NMR spectroscopy, and elemental analysis. Synthesized N-benzylbenzimidazole silver(I) complexes were evaluated for their antimicrobial activities against bacteria Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, and the fungal strains Candida albicans and

  在本研究中，制备了一系列N-官能化苯并咪唑银(I)配合物，并通过FT-IR、 1H 、 13C 1H }NMR光谱和元素分析对其进行了表征。评估了合成的N-苄基苯并咪唑银(I)复合物对大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌以及真菌菌株白色念珠菌和光滑念珠菌的抗菌活性。结果表明，与N-烷基苯并咪唑衍生物相比， N-烷基苯并咪唑银(I)配合物表现出良好的抗菌活性。特别是，复合物2e比其他复合物表现出完美的抗菌活性。通过基于DFT的计算方法对表征的分子进行优化，并通过针对细菌DNA旋转酶和CYP51的分子对接方法对优化后的分子进行详细分析。检测到的两个目标分子的氨基酸残基与预期一致，计算出的结合亲和力和抑制常数有利于进一步的研究。  图文摘要 合成了一系列N-烷基苯并咪唑银(I)配合物，并通过1H NMR、13C NMR和FT-IR光谱进行了充分表征。研究了合成的N-烷基苯并咪唑银 (I)