methyl 2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzoate | 157652-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzoate
• CAS: 157652-27-2
• 化学式: C₉H₇BrF₂O₂
• 分子量: 265.054
• InChiKey: IPSDORUJYOCEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzoate 在 iron(III) chloride 、 锌 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 3,4-difluoro-2-((phenylthio)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  开发质量可控和可扩展的制备7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol的方法：Baloxavir Marboxil的关键中间体

  摘要：

  描述了新颖的六步合成7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol（1）。从3,4-二氟-2-甲基苯甲酸开始，并使用二苯二硫作为理想的硫源，可以有效解决诸如苛刻的反应条件，使用有气味的苯酚等问题，这些问题可能会限制中试工厂的已知工艺。该新路线的大规模适用性已在公斤级生产中成功证明，可提供纯度为98.04％，总收率为75％的1。同时，对相应的杂质分布进行了详细研究并充分记录在案。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00389
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟-2-甲基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 methyl 2-(bromomethyl)-3,4-difluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  开发质量可控和可扩展的制备7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol的方法：Baloxavir Marboxil的关键中间体

  摘要：

  描述了新颖的六步合成7,8-二氟-6,11-二氢二苯并[ b，e ]噻吩-11-ol（1）。从3,4-二氟-2-甲基苯甲酸开始，并使用二苯二硫作为理想的硫源，可以有效解决诸如苛刻的反应条件，使用有气味的苯酚等问题，这些问题可能会限制中试工厂的已知工艺。该新路线的大规模适用性已在公斤级生产中成功证明，可提供纯度为98.04％，总收率为75％的1。同时，对相应的杂质分布进行了详细研究并充分记录在案。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.9b00389

文献信息

• [EN] BENZODIOXANE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZODIOXANE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2018002437A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds of formula (I): wherein Ra and Rb are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.

  式(I)的化合物：其中Ra和Rb如权利要求中定义的，具有α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂。
• 一种含氘氮杂环二酮化合物用于治疗流感
  申请人：维清生物科技(上海)有限公司

  公开号：CN111253391A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明提供了一种含氘氮杂环二酮化合物，其特征在于：由如下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐；此类化合物对流行性感冒(流感)病毒有增殖抑制活性的化合物，特别是通过对流感相关的帽依赖性核酸内切酶的抑制达到抑制流感病毒增殖，进而治疗流感。
• [EN] INDAZOLE BASED COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE D'INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2022198112A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  Bifunctional compounds, of formula PTM-L-CLM, where the CLM is of formulae al-a4, the PTM f formula PTM-IA and L is a ligand. These compounds act on several diseases via agonism on LRRK2 and cereblon E3 ubiquitin ligase.

  双功能化合物，其化学式为 PTM-L-CLM，其中 CLM 的化学式为 al-a4，PTM 的化学式为 PTM-IA，L 为配体。这些化合物通过在 LRRK2 和 cereblon E3 泛素连接酶上的激动作用，对多种疾病产生作用。
• [EN] PYRIDONE MULTIPLE-MEMBERED RING DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES DE PYRIDONE À ÉLÉMENTS MULTIPLES ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 吡啶酮多并环类衍生物及其应用
  申请人：PHAENO THERAPEUTICS CO LTD

  公开号：WO2022148434A1

  公开（公告）日：2022-07-14

  提供了一类吡啶酮多并环类衍生物及其应用，具体提供了式(VI)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• Rhodium‐Catalyzed Asymmetric Transfer Hydrogenation of Heterocyclic Diaryl Ketones: Facile Access to Key Intermediate of Baloxavir^†
  作者：Li Wang、Renwei Xiao、Jingyuan Song、Long‐Sheng Zheng、Qiwei Lang、Gen‐Qiang Chen、Xumu Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.202300487

  日期：2024.1

  a highly efficient and enantioselective transfer hydrogenation of dibenzoheptaheterocyclic ketones catalyzed by an arene-tethered TsDPEN-based Rh(III) catalyst has been successfully developed, and a variety of dibenzoheptaheterocyclic ketones were reduced by a 1/1 mixture of formic acid and DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) with high yields and enantioselectivities. With this method, the asymmetric

  过渡金属催化的不对称转移氢化已被证明是合成手性醇的有效方法。在此，成功开发了芳烃系链TsDPEN基Rh(III)催化剂催化的二苯并七杂环酮的高效对映选择性转移氢化，并通过甲酸和DBU的1/1混合物还原多种二苯并七杂环酮(1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯)具有高产率和对映选择性。该方法实现了7,8-二氟二苯并[ b , e ]thiepin-11(6H ) -one的不对称还原，提供了巴洛沙韦关键中间体巴洛沙韦酯的关键中间体，收率>99%，ee值>99%。底物/催化剂摩尔比为1000。