(R)-(+)-6,6'-dinitro-2,2'-bis(bromomethyl)biphenyl | 56798-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-6,6'-dinitro-2,2'-bis(bromomethyl)biphenyl
• 英文别名: 2,2'-Bis(brommethyl)-6,6'-dinitrobiphenyl；2,2'-bisbromomethyl-6,6'-dinitrobiphenyl；2,2'-bis-bromomethyl-6,6'-dinitro-biphenyl；(+/-)-2,2'-Bis-brommethyl-6,6'-dinitro-biphenyl；2,2'-Bis-brommethyl-6,6'-dinitro-biphenyl；1-(Bromomethyl)-2-[2-(bromomethyl)-6-nitrophenyl]-3-nitrobenzene
• CAS: 56798-69-7；117783-01-4；164856-66-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O₄
• 分子量: 430.052
• InChiKey: WSQZXVMODCXZDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-6,6'-dinitro-2,2'-bis(bromomethyl)biphenyl 在 sodium sulfide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到1,11-Dinitro-5,7-dihydro-dibenzo[c,e]thiepine
  参考文献：
  名称：

  Saupe, Thomas; Krieger, Claus; Staab, Heinz A., Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 5, p. 460 - 461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 作用下， 生成 (R)-(+)-6,6'-dinitro-2,2'-bis(bromomethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  The Configurational Correlation of Optically Active Biphenyls with Centrally Asymmetric Compounds. The Absolute Configuration of 6,6'-Dinitro-2,2'-diphenic Acid¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01535a054

文献信息

• Chiral imidazolidinone-based catalyst composition and reaction system
  申请人：——

  公开号：US20020013475A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  Acid addition salts of imidazolidinones are provided as catalysts for transforming a functional group within a first reactant by reaction with a second reactant. Exemplary first reactants are &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compounds such as &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and &agr;,&bgr;-unsaturated aldehydes. Chiral imidazolidinone salts can be used to catalyze enantioselective reactions, such that a chiral product is obtained from a chiral or achiral starting material in enantiomerically pure form.

  提供亚胺基咪唑啉酮的酸加成盐作为催化剂，通过与第二反应物反应来转化第一反应物中的官能团。第一反应物的示例是α，β-不饱和羰基化合物，例如α，β-不饱和酮和α，β-不饱和醛。手性亚胺基咪唑啉酮盐可用于催化对映选择性反应，从而从手性或无手性起始物质中获得手性产物。
• Catalytic processes employing chiral imidazolidinone-based catalyst composition
  申请人：——

  公开号：US20020016473A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Acid addition salts of imidazolidinones are provided as catalysts for transforming a functional group within a first reactant by reaction with a second reactant. Exemplary first reactants are &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl compounds such as &agr;,&bgr;-unsaturated ketones and &agr;,&bgr;-unsaturated aldehydes. Chiral imidazolidinone salts can be used to catalyze enantioselective reactions, such that a chiral product is obtained from a chiral or achiral starting material in enantiomerically pure form.

  本发明提供了咪唑啉酮的酸加成盐作为催化剂，通过与第二个反应物反应来转化第一个反应物中的功能基团。示例第一个反应物是α，β-不饱和羰基化合物，例如α，β-不饱和酮和α，β-不饱和醛。手性咪唑啉酮盐可用于催化对映选择性反应，从而从手性或无手性起始物质中获得对映纯形式的手性产物。
• Shi, Min; Itoh, Nobuhiro; Masaki, Yukio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 2, p. 401 - 411
  作者：Shi, Min、Itoh, Nobuhiro、Masaki, Yukio

  DOI：——

  日期：——
• Insole, Joan M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 2, p. 701 - 719
  作者：Insole, Joan M.

  DOI：——

  日期：——
• Shi, Min; Itoh, Nobuhiro; Masaki, Yukio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 8, p. 1946 - 1955
  作者：Shi, Min、Itoh, Nobuhiro、Masaki, Yukio

  DOI：——

  日期：——