2-Naphthalen-1-ylethyl 4-anilinobutanoate | 190782-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Naphthalen-1-ylethyl 4-anilinobutanoate
• CAS: 190782-21-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₂
• 分子量: 333.43
• InChiKey: OGRSMNKQNMMRNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Naphthalen-1-ylethyl 4-anilinobutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过ω-苯胺酸2-（1-萘基）乙酯的串联分子内光环化反应合成含2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架的三环内酯

  摘要：

  在脱气的苯中辐射3-苯胺基链烷酸2-（1-萘基）乙基酯（3a-c），通过光诱导电子转移得到包含2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架作为主要产物的三环内酯（4a-c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00573-x
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-Naphthalen-1-ylethyl 4-anilinobutanoate
  参考文献：
  名称：

  通过ω-苯胺酸2-（1-萘基）乙酯的串联分子内光环化反应合成含2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架的三环内酯

  摘要：

  在脱气的苯中辐射3-苯胺基链烷酸2-（1-萘基）乙基酯（3a-c），通过光诱导电子转移得到包含2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架作为主要产物的三环内酯（4a-c）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00573-x

文献信息

• Synthesis of tricyclic lactones containing 2-azabicyclo[3.3.1]nonane skeleton via tandem intramolecular photocyclization of 2-(1-naphthyl)ethyl ω-anilinoalkanoate
  作者：Akira Sugimoto、Chie Hayashi、Yoshikazu Omoto、Kazuhiko Mizuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00573-x

  日期：1997.5

  Irradiations of 2-(1-naphthyl)ethyl 3-anilinoalkanoates (3a-c) in degassed benzene afforded tricyclic lactones (4a-c) containing 2-azabicyclo[3.3.1]nonane skeleton as major products via photo-induced electron transfer.

  在脱气的苯中辐射3-苯胺基链烷酸2-（1-萘基）乙基酯（3a-c），通过光诱导电子转移得到包含2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架作为主要产物的三环内酯（4a-c）。