4-octadecyloxybenzenesulfonyl chloride | 94854-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-octadecyloxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-(octadecyloxy)benzene-1-sulfonyl chloride；4-Octadecoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 94854-36-1
• 化学式: C₂₄H₄₁ClO₃S
• 分子量: 445.107
• InChiKey: GMVJMNLVJTZTBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octadecyloxybenzenesulfonyl chloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4-(octadecyloxy)phenylpentamethylguanidinium 4-(octadecyloxy)benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于一致形状的胍基磺酸盐的设计师离子液晶

  摘要：

  离子液晶是介晶化合物，由阳离子和阴离子组成，通常是棒状阳离子和球形阴离子。本文中，我们报告了一种通过使用具有相同分子形状且带相反电荷的头基的阳离子和阴离子合成离子液晶的新方法。因此，已经合成了4-烷氧基苯基五甲基胍盐4-烷氧基苯基磺酸盐离子对。还准备了4-烷氧基苯基五甲基胍碘盐，以确定与球形对应物相比，形状一致的阴离子对中间相行为的影响，这通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（ XRD）。所有的液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相。9）和更低的熔点（≈10K），而相应的鈲碘化物是更长的烷基链长的液晶（≥C 14）。对于具有≥C链18，但是，中间相范围为磺酸根离子对减小，但并非为碘化物盐。

  DOI：

  10.1002/chem.201101925
• 作为产物：
  描述：

  sodium p-hydroxybenzenesulfonate 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 4-octadecyloxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  基于一致形状的胍基磺酸盐的设计师离子液晶

  摘要：

  离子液晶是介晶化合物，由阳离子和阴离子组成，通常是棒状阳离子和球形阴离子。本文中，我们报告了一种通过使用具有相同分子形状且带相反电荷的头基的阳离子和阴离子合成离子液晶的新方法。因此，已经合成了4-烷氧基苯基五甲基胍盐4-烷氧基苯基磺酸盐离子对。还准备了4-烷氧基苯基五甲基胍碘盐，以确定与球形对应物相比，形状一致的阴离子对中间相行为的影响，这通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射（ XRD）。所有的液晶盐均表现出具有强相互指状的双层结构的近晶A中间相。9）和更低的熔点（≈10K），而相应的鈲碘化物是更长的烷基链长的液晶（≥C 14）。对于具有≥C链18，但是，中间相范围为磺酸根离子对减小，但并非为碘化物盐。

  DOI：

  10.1002/chem.201101925

文献信息

• A novel method for the synthesis of macrocyclic peptides using arylsulfonyloxyacetic acids as N-terminus functional groups
  作者：Naotake Kobayashi、Jun Nakamura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2024.155073

  日期：2024.5

  arylsulfonyloxyacetic acids with long alkyl chains as lipophilic tags to the -terminus of peptides in the final step of solid phase peptide synthesis in order to purify tagged peptides. Also, the tags allow the linear peptides to be purified by solidification after liquid–liquid extraction. Moreover, macrocyclic peptide after cyclization reaction was pre-purified easily by separating the arylsulfonate produced

  我们在固相肽合成的最后一步成功地将具有长烷基链的芳基磺酰氧基乙酸作为亲脂性标签引入到肽的β-末端，以纯化标记的肽。此外，标签允许在液-液萃取后通过固化来纯化线性肽。此外，通过将产生的芳基磺酸盐与标签分离，可以轻松地预纯化环化反应后的大环肽。在本报告中，我们描述了该方法在大环肽合成中的应用，例如可以从标记的肽中衍生出带有硫醚、氨基、醚和酯键的卡贝缩宫素类似物。