N¹-(1-methylethylidene)-1,2-benzenediamine | 1314909-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(1-methylethylidene)-1,2-benzenediamine
• 英文别名: N-(1-methylethylidene)benzene-1,2-diamine；2-(propan-2-ylideneamino)aniline
• CAS: 1314909-00-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• mdl: MFCD19215733
• 分子量: 148.208
• InChiKey: FEVWBVFTBBKQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 丙酮 在 metal-benzenetricarboxylate of MIL-100 (V³⁺) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N¹-(1-methylethylidene)-1,2-benzenediamine
  参考文献：
  名称：

  金属有机骨架作为由1,2-苯二胺和酮合成1,5-苯并二氮杂卓的有效催化系统

  摘要：

  苯二氮卓类及其衍生物是一类非常重要的具有生物学活性的含氮杂环化合物，已广泛用于医学中。在这项研究中，我们证明了在存在MIL-100（M）族的等结构多孔金属-苯三羧酸盐的情况下，由1,2-苯二胺和酮（丙酮，环己酮，苯乙酮，甲乙酮）合成1,5-苯并二氮杂卓（M：V 3+，Al 3+，Fe 3+和Cr 3+）和三个多孔铝均聚物Al-BTC（MIL-96（Al），MIL-100（Al）和MIL-110（Al））。催化，理论和物理化学方法的结合表明，1,5-苯并二氮杂pine的反应速率和产率受金属离子类型和活性位点可及性的调节。在存在MIL-100（M）的情况下1,5-苯并二氮杂卓的产率与HY，H-ZSM-5，β-沸石和堇青石等沸石相当。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2017.08.009

文献信息

• Multisite Solid Catalyst for Cascade Reactions: The Direct Synthesis of Benzodiazepines from Nitro Compounds
  作者：Maria J. Climent、Avelino Corma、Sara Iborra、Laura L. Santos

  DOI：10.1002/chem.200900492

  日期：2009.9.7

  Substituted 1,5‐benzodiazepines are selectively synthesized in one pot from substituted nitroaromatics and ketones. The reaction is performed in the presence of hydrogen and in the absence of solvent by using a bifunctional solid catalyst with a chemoselective hydrogenation functional group capable of reducing the nitro group to a diamino group and an acid functional group, which catalyzes the cyclocondensation

  在一个锅中，从取代的硝基芳香族化合物和酮中选择性合成1,5-苯并二氮杂pine酮。通过使用具有化学选择性加氢官能团的双官能固体催化剂进行反应，所述双官能固体催化剂具有能够将硝基还原为二氨基和酸官能团的化学选择性加氢官能团，该双官能团固体催化剂能够催化氨基的环缩合反应。与酮组。
• Growth-modulating agents for the synthesis of Al-MOF-type materials based on assembled 1D structural subdomains
  作者：José María Moreno、Alexandra Velty、José A. Vidal-Moya、Urbano Díaz、Avelino Corma

  DOI：10.1039/c8dt00394g

  日期：——

  nature of the solvents in the presence of aryl monocarboxylate linkers with long alkyl chains, which acted as growth-modulating agents. Specifically, three different families of materials were prepared with various morphological characteristics: (i) isoreticular MIL-53(Al)-type materials, (ii) mesoscopic metalorganic structures and (iii) lamellar aluminium MOFs. The length of the alkyl chain in the aryl

  在存在长烷基链的芳基单羧酸酯连接基的情况下，通过改变溶剂热合成的条件和溶剂的性质，可以合成由一维子域结构化的新型铝MOF型材料，例如有机-无机纳米带。调节剂。具体而言，制备了具有不同形态特征的三种不同的材料家族：（i）等网状MIL-53（Al）型材料，（ii）介观金属有机结构和（iii）层状铝MOF。芳基接头中烷基链的长度和溶剂热合成介质的疏水/亲水性质决定了所达到的结构化水平。衍生的Al-MOF是合成精细化学品的活性和稳定催化剂。H -1,5-苯并二氮杂.。
• Metal-organic frameworks as efficient catalytic systems for the synthesis of 1,5-benzodiazepines from 1,2-phenylenediamine and ketones
  作者：M.N. Timofeeva、V.N. Panchenko、S.A. Prikhod'ko、A.B. Ayupov、Yu.V. Larichev、Nazmul Abedin Khan、Sung Hwa Jhung

  DOI：10.1016/j.jcat.2017.08.009

  日期：2017.10

  Benzodiazepines and their derivatives are a very important class of nitrogen-containing heterocyclic compounds with biological activity that are widely used in medicine. In this study, we demonstrated synthesis of 1,5-benzodiazepines from 1,2-phenylenediamine and ketones (acetone, cyclohexanone, acetophenone, methyl ethyl ketone) in the presence of isostructural porous metal-benzenetricarboxylates

  苯二氮卓类及其衍生物是一类非常重要的具有生物学活性的含氮杂环化合物，已广泛用于医学中。在这项研究中，我们证明了在存在MIL-100（M）族的等结构多孔金属-苯三羧酸盐的情况下，由1,2-苯二胺和酮（丙酮，环己酮，苯乙酮，甲乙酮）合成1,5-苯并二氮杂卓（M：V 3+，Al 3+，Fe 3+和Cr 3+）和三个多孔铝均聚物Al-BTC（MIL-96（Al），MIL-100（Al）和MIL-110（Al））。催化，理论和物理化学方法的结合表明，1,5-苯并二氮杂pine的反应速率和产率受金属离子类型和活性位点可及性的调节。在存在MIL-100（M）的情况下1,5-苯并二氮杂卓的产率与HY，H-ZSM-5，β-沸石和堇青石等沸石相当。
• CARBOLINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Chunjian

  公开号：US20130096118A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds having formula (I), and enantiomers, and diastereomers, stereoisomers, pharmaceutically-acceptable salts thereof, formula (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体，立体异构体，以及其药学上可接受的盐，公式（I）对于激酶调节剂非常有用，包括Btk调节。
• METHOD FOR TREATING CANCER USING A COMBINATION OF CHK1 AND ATR INHIBITORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP3157566B1

  公开（公告）日：2019-05-01