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7-[5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-sulfonylamino]-8-dimethylamino-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
7-[5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-sulfonylamino]-8-dimethylamino-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 679795-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-[5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-sulfonylamino]-8-dimethylamino-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 8-[[5-(4-chlorophenyl)thiophen-2-yl]sulfonylamino]-7-(dimethylamino)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
CAS
679795-97-2
化学式
C
27
H
32
ClN
3
O
4
S
2
mdl
——
分子量
562.154
InChiKey
BKVMYTVROKAQIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
693.1±65.0 °C(Predicted)
密度:
1.319±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.1
重原子数:
37
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
116
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5-bromo-thiophene-2-sulfonylamino)-dimethylamino-1, 2,4, 5-tetrahydro-benzo [d] azepine-3-carboxylic acid ter-butyl ester
679795-95-0
C
21
H
28
BrN
3
O
4
S
2
530.507
反应信息
作为反应物:
描述:
7-[5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-sulfonylamino]-8-dimethylamino-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
为溶剂, 生成 5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-sulfonic acid (8-dimethylamino-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-yl)-amide
参考文献:
名称:
[EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
摘要:
该发明提供了以下结构的化合物(I),其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-;R1代表C1-6烷基;R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR4R5、-SO2NR4R5、-(CH2)pNR4R5、-(CH2)pNR4COR5、一个可选择取代的芳基、一个可选择取代的杂芳基或一个可选择取代的杂环烷基;R3代表氢或C1-6烷基;Ar1代表一个可选择取代的杂芳基;Ar2代表一个可选择取代的苯基或一个可选择取代的杂芳基;Y代表一个键、-O-、-C1-6烷基-、-CR6R7X-、-XCR6R7-、-NR8CO-或-CONR8-;X代表氧、硫、-SO-或-SO2-;R4和R5分别独立地代表氢或C1-6烷基,或者与它们连接的氮或其他原子一起形成一个氮杂环烷基环或一个氧代取代的氮杂环烷基环;R6和R7分别独立地代表氢、C1-6烷基或氟;R8代表氢或C1-6烷基;m和n独立地代表从1和2中选择的整数;p独立地代表从0、1、2和3中选择的整数;或其药学上可接受的盐、溶剂或药学上可接受的衍生物。这些化合物在治疗中很有用,特别是作为抗精神病药物。
公开号:
WO2004031181A1
作为产物:
描述:
(5-bromo-thiophene-2-sulfonylamino)-dimethylamino-1, 2,4, 5-tetrahydro-benzo [d] azepine-3-carboxylic acid ter-butyl ester
、
4-氯苯硼酸
在
四(三苯基膦)钯
K
2
CO
3
作用下, 以
乙醇
、
氩
、
甲苯
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
7-[5-(4-chloro-phenyl)-thiophene-2-sulfonylamino]-8-dimethylamino-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
[EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
摘要:
该发明提供了以下结构的化合物(I),其中A和B分别代表基团-(CH2)m-和-(CH2)n-;R1代表C1-6烷基;R2代表氢、卤素、羟基、氰基、硝基、羟基C1-6烷基、三氟甲基、三氟甲氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、-(CH2)pC3-6环烷基、-(CH2)pOC3-6环烷基、-COC1-6烷基、-SO2C1-6烷基、-SOC1-6烷基、-S-C1-6烷基、-CO2C1-6烷基、-CO2NR4R5、-SO2NR4R5、-(CH2)pNR4R5、-(CH2)pNR4COR5、一个可选择取代的芳基、一个可选择取代的杂芳基或一个可选择取代的杂环烷基;R3代表氢或C1-6烷基;Ar1代表一个可选择取代的杂芳基;Ar2代表一个可选择取代的苯基或一个可选择取代的杂芳基;Y代表一个键、-O-、-C1-6烷基-、-CR6R7X-、-XCR6R7-、-NR8CO-或-CONR8-;X代表氧、硫、-SO-或-SO2-;R4和R5分别独立地代表氢或C1-6烷基,或者与它们连接的氮或其他原子一起形成一个氮杂环烷基环或一个氧代取代的氮杂环烷基环;R6和R7分别独立地代表氢、C1-6烷基或氟;R8代表氢或C1-6烷基;m和n独立地代表从1和2中选择的整数;p独立地代表从0、1、2和3中选择的整数;或其药学上可接受的盐、溶剂或药学上可接受的衍生物。这些化合物在治疗中很有用,特别是作为抗精神病药物。
公开号:
WO2004031181A1
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