2,6-dicyano-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene | 222720-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dicyano-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2,6-dicyano-1,5-di-n-hexyloxynaphthalene；1,5-Dihexoxynaphthalene-2,6-dicarbonitrile
• CAS: 222720-41-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: JPTFXCRSCWXZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dicyano-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 四乙基溴化铵 、 乙醇锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 6-[(E)-2-[6-[(E)-2-(6-cyano-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl)ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalen-2-yl]ethenyl]-1,5-dihexoxynaphthalene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件

  摘要：

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-1,5-二羟基萘 在 sodium 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 2,6-dicyano-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件

  摘要：

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v

文献信息

• Multi-step Redox Systems with NIR-Fluorescence Based on 4H-Imidazoles
  作者：Martin Matschke、Rainer Beckert

  DOI：10.3390/12040723

  日期：——

  A new class of 4H-imidazoles was synthesized starting from fused-ring aromatic dinitriles. Strong bathochromic shifts of the longest wavelength absorptions were observed in the corresponding UV/vis spectra due to a conversion of the merocyanine chromophores into cyanines/(aza)oxonoles upon protonation/deprotonation of the 4H-imidazoles. Novel boratetraazapentalenes were synthesized via a cyclization

  从稠环芳族二腈开始合成了一类新的4H-咪唑。由于在4H-咪唑质子化/去质子化后，花青生色团转变为花青/（氮杂）恶唑，因此在相应的UV / vis光谱中观察到了最长吸收波长的强烈红移。通过与三氟化硼的环化反应合成了新的硼酸根氮杂戊烯。这些带有花青生色团的介电物种不仅显示近红外荧光，而且还作为准可逆多步氧化还原系统的一部分参与。计算得出的大半醌形成常数K（SEM）（3x10（10）至5x10（11））表明相应的自由基阴离子（SEM）具有很高的热力学稳定性。
• Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – New Building Blocks for the Preparation of Photoluminescent Polymeric Materials
  作者：José L. Segura、Nazario Martín、Michael Hanack

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v

  日期：1999.3

  Knoevenagel and Wittig condensation reactions new fluorescent, differently functionalized oligo(2,6-naphthylenevinylene)s have been synthesized, the presence of terminal aldehyde or bromine substitution opening the way to the incorporation of the fluorescent trimers in a variety of polymeric materials. The effect of substituting the phenylene ring by the more bulky dialkoxynaphthalene system in arylenevinylene-type

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。