6-cyano-2-formyl-1,5-dihexyloxynaphthalene | 222720-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-cyano-2-formyl-1,5-dihexyloxynaphthalene
• 英文别名: 6-Formyl-1,5-dihexoxynaphthalene-2-carbonitrile
• CAS: 222720-44-7
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: GXUGRMAIFULRBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-2-formyl-1,5-dihexyloxynaphthalene 在 乙醇锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2,6-bis[2-(1,5-di-n-hexyloxy-5-formyl-2-naphthyl)vinyl]-1,5-di-n-hexyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件

  摘要：

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dibromo-1,5-bis(hexyloxy)naphthalene 在 二异丁基氢化铝 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 6-cyano-2-formyl-1,5-dihexyloxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – 用于制备光致发光聚合物材料的新构件

  摘要：

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v

文献信息

• Oligo-2,6-naphthylenevinylenes – New Building Blocks for the Preparation of Photoluminescent Polymeric Materials
  作者：José L. Segura、Nazario Martín、Michael Hanack

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<643::aid-ejoc643>3.0.co;2-v

  日期：1999.3

  Knoevenagel and Wittig condensation reactions new fluorescent, differently functionalized oligo(2,6-naphthylenevinylene)s have been synthesized, the presence of terminal aldehyde or bromine substitution opening the way to the incorporation of the fluorescent trimers in a variety of polymeric materials. The effect of substituting the phenylene ring by the more bulky dialkoxynaphthalene system in arylenevinylene-type

  提出了适当的萘环对称和不对称官能化的合成策略。通过 Knoevenagel 和 Wittig 缩合反应，合成了新的荧光、不同功能化的低聚（2,6-亚萘基亚乙烯基），末端醛或溴取代的存在为将荧光三聚体掺入各种聚合物材料开辟了道路. 从结构的角度研究了在亚芳基亚乙烯基型材料中用体积更大的二烷氧基萘体系取代亚苯基环的效果，以及通过引入亚萘基亚乙烯基和氰基取代的亚萘基亚乙烯基单元来调节发射颜色和电子亲和力的可能性。也进行了调查。