2-环戊烯-1-羧酸 | 67886-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-环戊烯-1-羧酸
• 英文名称: cyclopentene carboxylic acid
• 英文别名: (S)-2-cyclopentenecarboxylic acid；(S)-(-)-Cyclopent-2-en-1-ylcarbonsaeure；(1s)-Cyclopent-2-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 67886-24-2
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: MOMBAXHNIPLMSI-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环戊烯-1-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(S)-2-cyclopentenecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过分子内de Mayo反应合成（±）-和对映体纯的（+）-Longifolene和（±）-和对映体纯的（+）-Sativene

  摘要：

  从2-环戊烯酰氯（（RS）-或（S）-8）开始，外消旋以及对映体纯的（+）-倍半萜烯Longifolene（（±）-和（+）- 1，分别为）和西番莲（（±）-和（+）- 2，分别）分别通过九个步骤和十个步骤有效地合成。关键序列10 16 3是有机合成中分子内光加成/逆醛醇缩合序列（分子间的德马约反应）的第一个战略应用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670429
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-环戊烯-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical evidence of dual chemoreceptors for an achiral sex pheromone in Lepidoptera

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00483a039

文献信息

• TRICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3031324A2

  公开（公告）日：2016-06-15

  The invention provides a compound of Formula (Ie), pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了式(Ie)化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• Intramolecular hydrosilylations of β,γ-unsaturated acyloxy silanes. A convenient synthesis of (2S,3R)-N-BOC-3-hydroxyproline methyl ester
  作者：Mukund P. Sibi、James W. Christensen

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01252-d

  日期：1995.8

  A regio- and stereoselective synthesis of hydroxylated carboxylic acids by intramolecular hydrosilylation of beta,gamma-unsaturated acyloxysilanes has been developed. Application of the methodology in the synthesis of (2S,3R)-3-hydroxy N-BOC-proline methyl ester is described.
• Stereochemical evidence of dual chemoreceptors for an achiral sex pheromone in Lepidoptera
  作者：Orville L. Chapman、Kenneth C. Mattes、Robert S. Sheridan、Jerome A. Klun

  DOI：10.1021/ja00483a039

  日期：1978.7
• Syntheses of (±)- and Enantiomerically Pure (+)-Longifolene and of (±)- and Enantiomerically Pure (+)-Sativene by an Intramolecular<i>de Mayo</i>Reaction
  作者：Wolfgang Oppolzer、Thierry Godel

  DOI：10.1002/hlca.19840670429

  日期：1984.6.20

  chloride ((RS)- or (S)-8), the racemic as well as the enantiomerically pure (+)-sesquiterpenes longifolene ((±)- and (+)-1, resp.) and sativene ((±)- and (+)-2, resp.) were synthesized efficiently by a sequence of nine and ten steps, respectively. The key sequence 10 16 3 is the first strategic application of an intramolecular photoaddition/retro-aldolization sequence (intramolecular de Mayo reaction) in

  从2-环戊烯酰氯（（RS）-或（S）-8）开始，外消旋以及对映体纯的（+）-倍半萜烯Longifolene（（±）-和（+）- 1，分别为）和西番莲（（±）-和（+）- 2，分别）分别通过九个步骤和十个步骤有效地合成。关键序列10 16 3是有机合成中分子内光加成/逆醛醇缩合序列（分子间的德马约反应）的第一个战略应用。