2-bromo-1-(methoxymethyl)-3-methylbenzene | 115740-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-1-(methoxymethyl)-3-methylbenzene
• 英文别名: 2-Bromo-1-methoxymethyl-3-methylbenzene
• CAS: 115740-36-8
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: RCKOWYZUELVDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(methoxymethyl)-3-methylbenzene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  从双羟醛环状半缩醛中碳链延伸的胺系苯硼酸使环开环策略。

  摘要：

  在环状半缩醛形式的双羟醛中加成亲核碳原子是合成结构上有吸引力的1,3-多元醇衍生物的一种有前途的方法。环状半缩醛在中性条件下通常对碳亲核试剂不具有反应性，因为亲电子醛功能被掩盖了。在这里，我们开发了一种胺系苯苯基硼酸7g，可将双羟醛环状半缩醛转化为开环线性醛。与先前开发的铜催化的不对称双羟醛双反应（L.Lin，K.Yamamoto，H.Mitsunuma，Y.Kanzaki，S.Matsunaga和M.Kanai，J.Am.Chem.Soc。，2015,137 ，15418），该方法产生了含有1,3-二-或三-醇部分的合成上有用的手性结构单元。

  DOI：

  10.1039/c9ob01263j
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基苯甲酸 在 锂硼氢 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-bromo-1-(methoxymethyl)-3-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于治疗疾病的阿普林受体激动剂。本文披露的化合物对于治疗一系列心血管、肾脏和代谢状况是有用的。

  公开号：

  WO2019032720A1

文献信息

• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06579884B1

  公开（公告）日：2003-06-17

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及一种新颖的化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• New compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220364A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of the formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases. 1

  本发明涉及一种新型化合物及其治疗上可接受的盐，其化学式为(I)，能够抑制外源性或内源性刺激引起的胃酸分泌，因此可以用于预防和治疗胃肠炎症性疾病。
• Imidazo[1,2-a]pyridine compounds that inhibit gastric acid secretion, pharmaceutical compositions thereof, and processes for their preparation
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1411056A2

  公开（公告）日：2004-04-21

  The present invention relates to novel compounds, and therapeutically acceptable salts thereof of formula (I), which inhibit exogenously or endogenously stimulated gastric acid secretion and thus can be used in the prevention and treatment of gastrointestinal inflammatory diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物及其治疗上可接受的盐类，它们可抑制外源性或内源性刺激的胃酸分泌，从而可用于预防和治疗胃肠道炎症性疾病。
• BAUMGARTNER, REINHARD;BRUNE, HANS ALBERT, J. ORGANOMET. CHEM., 332,(1987) N 3, 379-385
  作者：BAUMGARTNER, REINHARD、BRUNE, HANS ALBERT

  DOI：——

  日期：——
• E,Z-Atropisomerie an substituierten cis-Bis(phenyl)platin(II)-verbindungen
  作者：Reinhard Baumgärtner、Hans Albert Brune

  DOI：10.1016/0022-328x(87)85105-7

  日期：1987.10