4-bromo-2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethynyl)aniline | 1443684-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethynyl)aniline
• 英文别名: 4-Bromo-2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethynyl)aniline；4-bromo-2-[2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)ethynyl]aniline
• CAS: 1443684-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂O
• 分子量: 291.147
• InChiKey: BPVNBIXEPQVBOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethynyl)aniline 在 三氯化金 二氯甲烷 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give 4-(5-bromo-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole (1.45 g, 4.97 mmol, 60% yield) as a sticky solid的产率得到4-(5-bromo-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）：用于治疗与IL-2抑制相关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活的钙（CRAC）通道。还公开了制备和使用这些化合物治疗与CRAC通道相关疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘基异恶唑 在 甲醇 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 4-bromo-2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethynyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1

文献信息

• [EN] 7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 7-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092467A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.