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(+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-piperidyl)propanoate | 25715-41-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-piperidyl)propanoate
英文别名
3-Piperidino-2-methylpropansaeureethylester;ethyl 2-methyl-3-(piperidin-1-yl)propanoate;β-piperidino-isobutyric acid ethyl ester;β-Piperidino-isobuttersaeure-aethylester;ethyl 2-methyl-3-piperidinopropanoate;ethyl 2-methyl-3-piperidin-1-ylpropanoate
(+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-piperidyl)propanoate化学式
CAS
25715-41-7
化学式
C11H21NO2
mdl
——
分子量
199.293
InChiKey
CYGKNLDPSKOOEX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-ethyl 2-methyl-3-(1-piperidyl)propanoate苯基溴化镁 以4.9%的产率得到2-甲基-1,1-二苯基-3-哌啶-1-基丙-1-醇盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    合成这些von 1,1-Diphenylaminoalkoholen
    摘要:
    Es wird über die Synthese des 2-Amino-2-methyl-1,1-diphenyl-1-propanols (2a), seiner kernsubstituierten 和 N-alkylierten Derivate aus Aminosäureestern und Grignardverbindungen berichtet。Die Grenzen dieser Synthese, andere Möglichkeiten zur Darstellung von Aminoalkoholen und die hierbei erhaltenen Produkte werden beschrieben。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140109
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Drake; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1934, vol. 56, p. 698
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Transition metal-catalyzed process for addition of amines to carbon-carbon double bonds
    申请人:Yale University
    公开号:US06384282B2
    公开(公告)日:2002-05-07
    The present invention is directed to a process for addition of amines to carbon-carbon double bonds in a substrate, comprising: reacting an amine with a compound containing at least one carbon-carbon double bond in the presence a transition metal catalyst under reaction conditions effective to form a product having a covalent bond between the amine and a carbon atom of the former carbon-carbon double bond. The transition metal catalyst comprises a Group 8 metal and a ligand containing one or more 2-electron donor atoms. The present invention is also directed to enantioselective reactions of amine compounds with compounds containing carbon-carbon double bonds, and a calorimetric assay to evaluate potential catalysts in these reactions.
    本发明涉及一种将胺添加到底物中的碳-碳双键的过程,包括:在存在过渡金属催化剂的条件下,将胺与至少含有一个碳-碳双键的化合物反应,以形成产物,其中胺与前述碳-碳双键的碳原子之间形成共价键。过渡金属催化剂包括第8族金属和含有一个或多个2电子给体原子的配体。本发明还涉及胺化合物与含有碳-碳双键的化合物的对映选择性反应,以及用于评估这些反应中潜在催化剂的热量测定分析。
  • Practical Synthesis of Natural Amino Acid Derivatives: Hf(OTf)<sub>4</sub>-Catalyzed Mannich-Type Reaction of Ketene Silyl Acetals or Enol Silyl Ethers with <i>N</i>,<i>O</i>-Acetals as a Glycine Cation Equivalent
    作者:Norio Sakai、Asuka Sato、Takeo Konakahara
    DOI:10.1055/s-0029-1216743
    日期:——
    The authors demonstrated the Hf(OTf) 4 -catalyzed Mannich-type reaction of an enol silyl ether and a ketene silyl acetal with an N,O-acetat leading to the preparation of amino acid derivatives. In particular, use of the N,O-acetal having a bis(trimethylsilyl)amino group directly produced N-unprotected aspartic acid derivatives after a standard aqueous workup.
    作者展示了 Hf(OTf) 4 催化的烯醇甲硅烷基醚和烯酮甲硅烷基缩醛与 N,O-乙酸酯的曼尼希型反应,导致制备氨基酸衍生物。特别是,使用具有双(三甲基甲硅烷基)氨基的 N,O-缩醛在标准水处理后直接产生了 N-未保护的天冬氨酸衍生物。
  • Anticholinergic Agents. 2. Absolute Configurations of 2-Methyl-1,1-Diphenyl-3-(1-piperidyl)-1-propanol and 2-Methyl-1,1-diphenyl-3-(1-pyrrolidyl)-1-propanol. Crystal Structures of the Corresponding Mandelates.
    作者:Peter Sjö、Per Groth、Arne Jørgen Aasen、Arne Kjekshus、Harald Bratsberg
    DOI:10.3891/acta.chem.scand.44-0957
    日期:——
    optically resolved employing (R)- and (S)-mandelic acid, respectively, as resolving agents. The absolute configurations of the enantiomers of 4 and 5 have been established as (-)-(R) and (+)-(S) by crystal structure analyses of (-)-(R)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-piperidinio)-1-propanol (+)-(S)-mandelate and (+)-(S)-2-methyl-1,1-diphenyl-3-(1-pyrrolidinio)-1-propanol (-)-(R)-mandelate. The corresponding
    外消旋的2-甲基-1,1-二苯基-3-(1-哌啶基)-1-丙醇(4)和2-甲基-1,1-二苯基-3-(1-吡咯烷基)-1-丙醇(5)分别合成了(R)-和(S)-扁桃酸作为拆分剂并进行了光学拆分。通过(-)-(R)-2-甲基-1,1-的晶体结构分析,已确定4和5的对映异构体的绝对构型为(-)-(R)和(+)-(S)。二苯基-3-(1-哌啶子基)-1-丙醇(+)-(S)-扁桃酸酯和(+)-(S)-2-甲基-1,1-二苯基-3-(1-吡咯烷二)-1 -丙醇(-)-(扁桃酸酯)。已经制备了相应的甲硫磺。
  • Substituted β-Aminopropionic Esters
    作者:Charles A. Weisel、Robert B. Taylor、Harry S. Mosher、Frank C. Whitmore
    DOI:10.1021/ja01223a012
    日期:1945.7
  • SJO, PETER;GROTH, PER;ARNE, JZHUSTORGEN JORGEN, ACTA CHEM. SCAND, 44,(1990) N, C. 957-962
    作者:SJO, PETER、GROTH, PER、ARNE, JZHUSTORGEN JORGEN
    DOI:——
    日期:——
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