4-Methoxymethylpyridazin | 94693-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-Methoxymethylpyridazin
• 英文别名: 4-(methoxymethyl)pyridazine
• CAS: 94693-82-0
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: GRSOEVLVUYEKQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)pyridazine 、 sodium methylate 生成 4-Methoxymethylpyridazin
  参考文献：
  名称：

  HEINISCH, G.;WAGLECHNER, R., SCI. PHARM., 1983, 51, N 4, 364-365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing aromatic nitrile compound
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20060069282A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  A novel process for industrially producing an aromatic nitrile compound represented by the following general formula (3): characterized in that one of an aromatic hydroxymethyl compound, an aromatic alkoxymethyl compound and an aromatic aldehyde compound, all represented by the following general formula (1): or a mixture thereof is reacted with an oxidized bromine compound represented by the general formula (2) MBrO m (2) in the presence of an acid catalyst and either ammonia or an ammonium sat.

  一种工业化生产由以下通式（3）表示的芳香族腈化合物的新工艺： 或其混合物与通式（2）所代表的氧化溴化合物反应： 或其混合物与通式（2）代表的氧化溴化合物反应 MBrO m (2) 或其混合物在酸催化剂和氨或铵饱和物存在下与通式（2）MBrO m (2) 所表示的氧化溴化合物反应。
• Allylumlagerung beiS N -Reaktionen von 4-(α-Chloralkyl)pyridazinen
  作者：Gottfried Heinisch、Richard Waglechner

  DOI：10.1007/bf00809349

  日期：1984.10
• PROCESS FOR PRODUCING AROMATIC NITRILE COMPOUND
  申请人：IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP1555257B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• HEINISCH, G.;WAGLECHNER, R., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 10, 1171-1183
  作者：HEINISCH, G.、WAGLECHNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• US7262316B2
  申请人：——

  公开号：US7262316B2

  公开（公告）日：2007-08-28