4,6-dinitro-N¹,N³-diphenylbenzene-1,3-diamine | 37923-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-dinitro-N¹,N³-diphenylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 4,6-dinitro-N,N'-diphenyl-benzene-1,3-diamine；4,6-dinitro-N,N'-diphenylbenzene-1,3-diamine；4,6-dinitro-N,N'-diphenyl-m-phenylenediamine；4,6-Dinitro-N,N'-diphenyl-m-phenylendiamin；N.N'-Diphenyl-4.6-dinitro-phenylendiamin-(1.3)；4,6-Dianilido-1,3-dinitrobenzol；4,6-dinitro-1-N,3-N-diphenylbenzene-1,3-diamine
• CAS: 37923-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄
• 分子量: 350.334
• InChiKey: MTZOOYZRHLCEJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dinitro-N¹,N³-diphenylbenzene-1,3-diamine 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 1,2,4,5-苯四胺-N1,N5-二苯基
  参考文献：
  名称：

  Manjunath, Journal of the Indian Chemical Society, 1927, vol. 4, p. 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯氟苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4,6-dinitro-N¹,N³-diphenylbenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Zahn; Kocklaeuner, Biochemische Zeitschrift, 1954, vol. 325, p. 333,334, 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR ORGANIC LIGHT EMITTING DIODES<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLO[1,2-A]BENZIMIDAZOLE POUR DES DIODES ÉLECTROLUMINESCENTES ORGANIQUES
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO

  公开号：WO2017093958A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Compounds of formula (I) and their use in electronic devices, especially electroluminescent devices: (I) wherein at least two of the substituents R1 and R2, R2 and R3, R3 and R4, R5 and R6, R6 and R7, or R7 and R8 form together one of the following ring systems (IIa), (IIb) (IIc). When used as charge transport material, charge blocker material and/or host material in electroluminescent devices, the compounds of formula (I) may provide improved efficiency, stability, manufacturability, or spectral characteristics of electroluminescent devices and reduced driving voltage of electroluminescent devices.

  化合物的结构式（I）及其在电子器件中的应用，特别是电致发光器件中的应用：（I）其中至少两个取代基R1和R2、R2和R3、R3和R4、R5和R6、R6和R7或R7和R8共同形成以下环系之一（IIa）、（IIb）、（IIc）。当作为电荷传输材料、电荷阻挡材料和/或宿主材料在电致发光器件中使用时，化合物的结构式（I）可能提供电致发光器件的效率、稳定性、可制造性或光谱特性的改进，并降低电致发光器件的驱动电压。
• Stable and Easily Accessible Functional Dyes: Dihydrotetraazaanthracenes as Versatile Precursors for Higher Acenes
  作者：Dominique Mario Gampe、Martin Kaufmann、Dörthe Jakobi、Torsten Sachse、Martin Presselt、Rainer Beckert、Helmar Görls

  DOI：10.1002/chem.201500230

  日期：2015.5.11

  system. Relationships between the structure and the spectroscopic properties could be derived from UV/Vis absorption and fluorescence spectroscopy, as well as by DFT and TD‐DFT calculations of molecular and aggregate structures. The absorption spectra are dominated by π–π* transitions of the single molecules, whereas aggregation needs to be taken into account to obtain reasonable agreement between theory

  合成了一系列新的二氢四氮杂蒽酮和一种新的二氢四氮杂戊烷作为有机电子器件中使用的物质，并作为高级氮杂并氮烷的合适结构单元。芳族二胺与二氯二氰基吡嗪的缩合产生了这些三环/四环化合物。N的合成开发了预取代的苯二胺是为了在发色体系上引入多个官能团，例如酯，氨基或硝基。结构与光谱性质之间的关系可以通过紫外/可见吸收和荧光光谱以及分子和聚集体结构的DFT和TD-DFT计算得出。吸收光谱以单个分子的π–π *跃迁为主，而在某些情况下，需要考虑聚集以在理论和实验之间取得合理的一致性。进行了单晶X射线分析以检查其形态和固体堆积效应。最后，使用二氢四氮杂蒽并烷作为构建基，生成中离子八氮杂并五苯。
• SNAr Reaction of 1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene with S-, O-, and N-Nucleophiles
  作者：R. S. Begunov、P. D. Gopanyuk、A. A. Sokolov、V. O. Sakulina

  DOI：10.1134/s1070428018060209

  日期：2018.6

  A simple and convenient procedure has been proposed for the synthesis of 1,3,4-tris(4-R-phenylsulfanyl)- 6-nitrobenzene and 1,3,4,6-tetrakis(4-R-phenylsulfanyl)benzene by reaction of 1,5-dichloro-2,4-dinitrobenzene with various benzenethiols.

  已经提出了一种通过反应合成1,3,4-三（4-R-苯基硫烷基）-6-硝基苯和1,3,4,6-四（4-R-苯基硫烷基）苯的简便方法1,5-二氯-2,4-二硝基苯与各种苯硫醇
• Cylindrical sheet formation of oligo-meta-aniline foldamers
  作者：Victor Maurizot、Stéphane Massip、Jean-Michel Léger、Gérard Déléris

  DOI：10.1039/b909446f

  日期：——

  Ortho-nitro- and ortho-alkoxy-oligo-meta-aniline units fold in solution through hydrogen bonds and aromatic stacking into compact structures that were characterized in the solid state as cylindrical β-sheet like structures.

  邻硝基和邻烷氧基低聚间苯胺单元在溶液中通过氢键和芳族堆积折叠成致密结构，其在固态下被表征为圆柱形β-片状结构。
• 一种有机硼稠环化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN117777175A

  公开（公告）日：2024-03-29

  本发明提供了一种有机硼稠环化合物及其制备方法和应用。所述有机稠环化合物可用于有机电致发光器件中，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用咔唑单元通过碳氮键与碳碳键两种方式键合到稠环化合物的刚性骨架上形成对称结构或非对称结构，通过降低HOMO能级抑制主体材料与荧光材料之间形成空穴陷阱，提高器件的发光效率和稳定性。同时通过咔唑基元的位阻作用增大与平面分子骨架的二面角抑制自身聚集和提升溶解性。经测试，所述器件的最大外量子效率为23.9～31.4％，而且均具有较窄的电致发光光谱，其半峰宽小于20nm。