N,N’-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide) | 1426686-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N’-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N,N'-(oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl)bis(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide)；N,N'-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide)；5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-N-[2-[2-[2-[2-[[5-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-2-methylphenyl]sulfonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-2-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1426686-01-2
• 化学式: C₃₂H₄₂N₄O₉S₂
• 分子量: 690.839
• InChiKey: CVUVKCMHTIOELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘基异恶唑 在 氯磺酸 、 四(三苯基膦)钯 、 五氯化磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N’-(((oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-2-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  [FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013033268A3

文献信息

• BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Coferon, Inc.

  公开号：US20140243322A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Described herein are compounds capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulating two or more binding domains (e.g., bromodomains) on a protein or on different proteins.

  本文描述了一些化合物，能够在实质上同时调节一个或多个生物分子，例如，在蛋白质上或不同蛋白质上调节两个或更多结合域（例如溴结构域）。
• [EN] BIVALENT BROMODOMAIN LIGANDS, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS BROMODOMAINES BIVALENTS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2013033268A3

  公开（公告）日：2013-06-20