3-methoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone | 1042147-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-methoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone
• 英文别名: 4-(3-pyridyl)-3-methoxycarbonyl-2-pyrrolidone；Methyl 2-oxo-4-(pyridin-3-yl)pyrrolidine-3-carboxylate；methyl 2-oxo-4-pyridin-3-ylpyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1042147-17-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₃
• 分子量: 220.228
• InChiKey: RKOMKRRLRZFXSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到3-hydroxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrrolidones containing pyridine and benzimidazole: Synthesis and structure

  摘要：

  Hydrolysis of 4-heteryl-3-methoxycarbonyl-2-pyrrolidones in an alkaline medium and subsequent decarboxylation of the resulting 2-pyrrolidine-3-carboxylic acids afforded 4-(pyrid-3-yl)- and 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidones.

  DOI：

  10.1134/s1070363217100346
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2-methoxycarbonyl)-4-nitro-3-(3-pyridyl)butanoate 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到3-methoxycarbonyl-4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidone
  参考文献：
  名称：

  Pyridine-containing pyrrolidonecarboxylate: Synthesis and reactions with nitroethenes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428007080337

文献信息

• Hydrazides of 4-aryl(hetaryl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids: Synthesis and structure
  作者：N. V. Gorodnicheva、E. S. Ostroglyadov、O. S. Vasil’eva、V. V. Pelipko、V. V. Gurzhii、V. M. Berestovitskaya、E. S. Lipina

  DOI：10.1134/s1070428016110129

  日期：2016.11

  Proceeding from reactions of methyl 4-aryl(hetaryl)-2-oxopyrrolidine-3-caroxylates with hydrazine and phenylhydrazine a series of hydrazides of the corresponding 2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids was obtained combining in the molecule a lactam ring and carbohydrazide groups. Phenylhydrazides of 2-oxopyrrolidine-3-carboxylic acids possess the Z-configuration.

  从4-芳基（杂芳基）-2-氧吡咯烷-3-甲基丙烯酸甲酯与肼和苯肼的反应开始，得到一系列相应的2-氧吡咯烷-3-羧酸的酰肼，在分子中结合了内酰胺环和碳酰肼基团。 。2-氧吡咯烷-3-羧酸的苯酰肼具有Z-构型。
• Synthesis and structure of amides of 4-aryl(hetaryl)-2-pyrrolidone-3-carboxylic acids
  作者：N. V. Gorodnicheva、E. S. Ostroglyadov、O. S. Vasileva、V. V. Pelipko、O. V. Konarova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070363216070148

  日期：2016.7

  Amides of 4-aryl(hetaryl)-2-pyrrolidone-3-carboxylic acids have been prepared via ammonolysis of the corresponding esters of pyrrolidone carboxylic acids. The products structure has been characterized by means of IR, 1H NMR, 1H–13C HMQC, and HMBC spectroscopy.

  已经通过吡咯烷酮羧酸的相应酯的氨解制备了4-芳基（杂芳基）-2-吡咯烷酮-3-羧酸的酰胺。产品结构已通过红外，1 H NMR，1 H– 13 C HMQC和HMBC光谱进行了表征。
• Synthesis and structure of nitroethylpyrrolidone carboxylates
  作者：A. A. Nikonorov、E. S. Ostroglyadov、O. S. Vasil’ev、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070363211080172

  日期：2011.8

  3-Methoxycarbonyl-4-phenyl- and 4-(3-pyridyl)-2-pyrrolidones react with 2-aryl(heteryl)-1-nitroethenes to form C(3)-adducts as one or two diastereomers. Their structure was characterized by the IR, (1)H, and (13)C NMR spectroscopy, using the two-dimensional correlation spectroscopy.
• Pyridine-containing pyrrolidonecarboxylate: Synthesis and reactions with nitroethenes
  作者：E. S. Ostroglyadov、O. S. Vasil’eva、O. V. Artemova、V. M. Berestovitskaya

  DOI：10.1134/s1070428007080337

  日期：2007.8
• 2-Pyrrolidones containing pyridine and benzimidazole: Synthesis and structure
  作者：N. V. Gorodnicheva、O. S. Vasil’eva、E. S. Ostroglyadov、S. V. Makarenko

  DOI：10.1134/s1070363217100346

  日期：2017.10

  Hydrolysis of 4-heteryl-3-methoxycarbonyl-2-pyrrolidones in an alkaline medium and subsequent decarboxylation of the resulting 2-pyrrolidine-3-carboxylic acids afforded 4-(pyrid-3-yl)- and 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidones.