(E)-dicinnamylamine | 1356494-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-dicinnamylamine
• 英文别名: (E)-3-phenyl-N-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 1356494-00-2
• 化学式: C₁₈H₁₉N
• 分子量: 249.356
• InChiKey: MPMJHEBDUIGKFP-FNCQTZNRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-dicinnamylamine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到N,N-di((E)-cinnamyl)-N,N-dimethylammonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  黄素介导的可见光 [2+2] 含氮和含硫二烯的光环加成

  摘要：

  [2+2] 1-丁基-3-甲基-7,8-二甲氧基恶嗪 (1) 介导的光环加成反应是环化 ω-苯基和 ω,ω'-diphenyl-4-aza-1,6 的有效工具-庚二烯，其氮原子被酰化或季铵化保护，用于合成各种苯基-和二苯基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷及其相应的季盐。硫原子以砜基团形式存在的硫杂衍生物经历类似的环化。有利地，与先前描述的通过UV光照射提供氮杂双环[3.2.0]庚烷的程序相比，可见光(400nm)用于使用1的环加成。通过合成双环季铵盐 6-苯基氮杂双环 [3.2. 0]已知具有生物活性的庚烷或手性螺铵盐。还发现黄素 1 可提供富电子肉桂基衍生物的高效 E→Z 异构化，以产生富含 Z-异构体的混合物（Z:E 比率高达 77:23）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601377
• 作为产物：
  描述：

  Cinnamyl bromide 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.84h， 生成 (E)-dicinnamylamine
  参考文献：
  名称：

  黄素介导的可见光 [2+2] 含氮和含硫二烯的光环加成

  摘要：

  [2+2] 1-丁基-3-甲基-7,8-二甲氧基恶嗪 (1) 介导的光环加成反应是环化 ω-苯基和 ω,ω'-diphenyl-4-aza-1,6 的有效工具-庚二烯，其氮原子被酰化或季铵化保护，用于合成各种苯基-和二苯基-3-氮杂双环[3.2.0]庚烷及其相应的季盐。硫原子以砜基团形式存在的硫杂衍生物经历类似的环化。有利地，与先前描述的通过UV光照射提供氮杂双环[3.2.0]庚烷的程序相比，可见光(400nm)用于使用1的环加成。通过合成双环季铵盐 6-苯基氮杂双环 [3.2. 0]已知具有生物活性的庚烷或手性螺铵盐。还发现黄素 1 可提供富电子肉桂基衍生物的高效 E→Z 异构化，以产生富含 Z-异构体的混合物（Z:E 比率高达 77:23）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601377

文献信息

• Platinum-Catalyzed Direct Amination of Allylic Alcohols with Aqueous Ammonia: Selective Synthesis of Primary Allylamines
  作者：Kalpataru Das、Ryozo Shibuya、Yasuhito Nakahara、Nicolas Germain、Takashi Ohshima、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201106737

  日期：2012.1.2

  Direct amination of unactivated allylic alcohols with aqueous ammonia was catalyzed by a Pt/phosphine complex to give the corresponding allylamines along with water as the sole by‐product. Under optimized reaction conditions, primary allylamines were obtained as major products with excellent monoallylation selectivity. cod=1,5‐cyclooctadiene.

  Pt /膦配合物催化未活化的烯丙醇与氨水的直接胺化反应，生成相应的烯丙胺以及水作为唯一的副产物。在优化的反应条件下，伯烯丙基胺是主要产物，具有优异的单烯丙基化选择性。鳕鱼= 1,5-环辛二烯。
• Polyamine thiols as radioprotective agents
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0497202A1

  公开（公告）日：1992-08-05

  The present invention relates to compounds of formula (1) or (2) which are useful as radioprotective agents. wherein n is an integer from 0 to 3, m is an integer from 4 to 9, Z is a C₂-C₆ alkylene group, A is H, -SH, -SPO₃H₂, -N(CH₂)q-SH, -N(CH₂)q-SPO₃H₂, wherein q is an integer 2 to 4, and B₁ and B₂ are each independently H, -(CH₂)q-SH, or -(CH₂)q-SPO₃H₂, wherein n is an integer from 0 to 3, Z is a C₂-C₆ alkylene group, A is H, -SH, -SPO₃H₂, -N(CH₂)q-SH, -N(CH₂)q-SPO₃H₂, wherein q is an integer 2 to 4, and B₁ and B₂ are each independently H, -(CH₂)q-SH, or -(CH₂)q-SPO₃H₂, with the proviso that at least one of A, B₁ and B₂ is other than H.

  本发明涉及可用作辐射防护剂的式（1）或（2）化合物。 其中 n 是 0 至 3 的整数、 m 是 4 至 9 的整数、 Z 是 C₂-C₆ 亚烷基、 A 是 H、-SH、-SPO₃H₂、-N(CH₂)q-SH、-N(CH₂)q-SPO₃H₂，其中 q 是 2 至 4 的整数，以及 B₁ 和 B₂ 各自独立地为 H、-(CH₂)q-SH 或 -(CH₂)q-SPO₃H₂、 其中 n 是 0 至 3 的整数、 Z 是 C₂-C₆ 亚烷基、 A 是 H、-SH、-SPO₃H₂、-N(CH₂)q-SH、-N(CH₂)q-SPO₃H₂，其中 q 是 2 至 4 的整数，以及 B₁ 和 B₂ 各自独立地为 H、-(CH₂)q-SH 或-(CH₂)q-SPO₃H₂、 但 A、B₁ 和 B₂ 中至少有一个不是 H。
• Anti-microbial particles and methods of use thereof
  申请人：NOBIO LTD.

  公开号：US11134676B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  This invention relates to anti-microbial active particles, compositions and uses thereof for inhibiting bacterial growth on surfaces or devices. This invention further discloses methods of making such anti-microbial active particles.

  本发明涉及用于抑制表面或设备上细菌生长的抗微生物活性颗粒、组合物及其用途。本发明进一步公开了制造这种抗微生物活性颗粒的方法。
• Micro and nanoparticulate compositions comprising anti-microbially active groups
  申请人：NOBIO LTD.

  公开号：US11178867B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The present invention relates to anti-microbially active micro and nanoparticles, compositions comprising same, and use thereof for inhibiting bacterial growth and biofilm formation on surfaces or devices, e.g., dental surfaces or devices. The present invention further discloses methods of making such anti-microbially active micro or nanoparticles.

  本发明涉及抗微生物活性微粒和纳米微粒、包含这些微粒和纳米微粒的组合物及其用于抑制表面或装置（如牙科表面或装置）上细菌生长和生物膜形成的用途。本发明进一步公开了制造这种抗微生物活性微粒或纳米粒子的方法。
• METHOD FOR PRODUCING PRIMARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1967509B1

  公开（公告）日：2010-04-14