(2-chloro-propyl)-phenyl sulfide | 5877-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-chloro-propyl)-phenyl sulfide
• 英文别名: (+/-)-β-Phenylmercapto-isopropylchlorid；(+/-)-2-Chlor-1-phenylmercapto-propan；(2-Chlor-propyl)-phenyl-sulfid；(2-chloro-propan-1-yl)-(phenyl)sulfane；(2-chloropropan-1-yl)phenylsulfane；Benzene, [(2-chloropropyl)thio]-；2-chloropropylsulfanylbenzene
• CAS: 5877-11-2
• 化学式: C₉H₁₁ClS
• 分子量: 186.705
• InChiKey: YCURWQOSASHTAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.1529 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-propyl)-phenyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (E)-1-propenyl phenyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF(E)-(1-PROPENYLSULFONYL)BENZENE

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355272
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-propanol 在 氯化亚砜 、 氯仿 作用下， 生成 (2-chloro-propyl)-phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  THE REARRANGEMENT OF 2-CHLOROISOPROPYL PHENYL SULFIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01156a026

文献信息

• SUBSTITUTED NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20100234429A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention relates to substituted nicotinamides, to processes for their preparation, to medicaments comprising these compounds and to the use of these compounds in the preparation of medicaments.

  该发明涉及替代烟酰胺，涉及其制备过程，包括这些化合物的药物以及这些化合物在药物制备中的应用。
• Divergent electrolysis for the controllable coupling of thiols with 1,2-dichloroethane: a mild approach to sulfide and sulfoxide
  作者：Fei Ling、Tao Liu、Chao Xu、Jiaying He、Wangqin Zhang、Changwu Ling、Lei Liu、Weihui Zhong

  DOI：10.1039/d1gc03440e

  日期：——

  Organosulfurs are important commodity chemicals and indispensable synthetic intermediates in modern chemistry that were traditionally synthesized using metal catalysts, oxidants or strong bases, which caused numerous environmental pollution issues. The divergent synthesis of these scaffolds via a single catalysis under catalyst and oxidant free conditions is a fantastic idea to overcome these drawbacks

  有机硫是现代化学中重要的大宗化学品和不可缺少的合成中间体，传统上采用金属催化剂、氧化剂或强碱合成，造成了诸多环境污染问题。这些支架的不同合成通过在无催化剂和无氧化剂条件下的单一催化是克服这些缺点的绝妙想法。在这里，我们报告了一种安全、实用和环保的电化学方法，用于 1,2-二氯乙烷 (DCE) 与硫醇的可控脱氯偶联，提供增值的 β-氯乙基硫，作为高效后期的通用构件。 -阶段转化为生物活性分子。该协议的温和性和实用性进一步证明了抗痛风药物磺吡酮的全合成，三步总收率为 32%。
• Factors influencing the nature of the episulfonium ion in sulfenyl chloride addition to terminal olefins
  作者：Wolfgang H. Mueller、Peter E. Butler

  DOI：10.1021/ja01010a029

  日期：1968.4
• O-silylated enolates in organic synthesis: sulphur-mediated alkylation of esters with alkenes.
  作者：Shailesh K. Patel、Ian Paterson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81644-5

  日期：1983.1
• Synthesis and Study of β-Chloroethylamines, Sulfides, and Sulfones Structurally Related to Dibenzyline
  作者：Samuel Lamdan、Carlos M. Vega、Carlos H. Gaozza

  DOI：10.1021/jm00319a021

  日期：1966.1