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anthracene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 60136-42-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
anthracene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
Anthracen-dicarbonsaeure-(1,4)-diaethylester;Anthracen-1,4-dicarbonsaeure-diethylester;Diethyl anthracene-1,4-dicarboxylate
anthracene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
60136-42-7
化学式
C20H18O4
mdl
——
分子量
322.361
InChiKey
FHTPLFLMJXXMFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-蒽二甲酸2,3-bis(cyanomethyl)naphthalene氯化亚砜 作用下, 以 乙醇氯苯 为溶剂, 以66%的产率得到anthracene-1,4-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Process for the manufacture of 1,4-disubstituted bicyclic or tricyclic
    摘要:
    本发明提供了一种新的制备1,4-二取代的双环或三环化合物的方法,通过在碱和溶剂的存在下,将1,2-双(氰甲基)苯或2,3-双(氰甲基)萘与丙二醛反应。同时也提供了新的1,4-二取代的双环化合物。
    公开号:
    US04011261A1
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文献信息

  • US4011261A
    申请人:——
    公开号:US4011261A
    公开(公告)日:1977-03-08
  • US4048212A
    申请人:——
    公开号:US4048212A
    公开(公告)日:1977-09-13
  • US4154754A
    申请人:——
    公开号:US4154754A
    公开(公告)日:1979-05-15
  • US4249022A
    申请人:——
    公开号:US4249022A
    公开(公告)日:1981-02-03
  • Process for the manufacture of 1,4-disubstituted bicyclic or tricyclic
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04011261A1
    公开(公告)日:1977-03-08
    The present invention provides a new process for the manufacture of 1,4-disubstituted bicyclic or tricyclic compounds by reacting a 1,2-bis-cyanomethyl-benzene or 2,3-bis-cyanomethyl-naphthalene with glyoxal in the presence of a base and a solvent as well as new 1,4-disubstituted bicyclic compounds.
    本发明提供了一种新的制备1,4-二取代的双环或三环化合物的方法,通过在碱和溶剂的存在下,将1,2-双(氰甲基)苯或2,3-双(氰甲基)萘与丙二醛反应。同时也提供了新的1,4-二取代的双环化合物。
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