1,4-dicyanoanthracene | 60069-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dicyanoanthracene
• 英文别名: anthracene-1,4-dicarbonitrile；Anthracen-1,4-dicarbonitril；1,4-dicyano-anthracene；1,4-Dicyano-anthracen
• CAS: 60069-99-0
• 化学式: C₁₆H₈N₂
• 分子量: 228.253
• InChiKey: WJICZMJDGHLWPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268.5 °C
• 沸点：
  496.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 1,4-dicyanoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Waldmann; Oblath, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 366,368

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2-(2-furylmethyl)-2-(3-methyl-2-butenyl)malonate 在 1,4-dicyanoanthracene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 以79%的产率得到(3aRS,6SR,7aSR)-diethyl 1,6,7,7a-tetrahydro-7,7-dimethyl-3a,6-epoxy-3aH-indene-2,2(3H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  呋喃和未活化烯烃的光敏分子内环化：呋喃环上取代基的途径转换

  摘要：

  研究了呋喃与未活化的简单烯烃的光敏反应。发现在9,10-二氰基蒽存在下，紫外线辐射下呋喃与三取代烯烃之间的分子内Diels-Alder型环加成反应可以高收率进行，从而在呋喃为高立体选择性的情况下提供了高立体选择性的氧杂环[2.2.1]庚烷衍生物。烷基取代。另一方面，芳基取代的呋喃通过完全不同的途径环化，得到螺环和三环产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.123

文献信息

• Polymers functionalized with polycyano compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10081688B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of polymerizing monomer to form a reactive polymer, and reacting the reactive polymer with a polycyano compound.

  一种制备功能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：使单体聚合形成反应性聚合物，以及使反应性聚合物与聚氰化合物反应。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH POLYCYANO COMPOUNDS
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP2382241A2

  公开（公告）日：2011-11-02
• US20140275403A1
  申请人：——

  公开号：US20140275403A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US4011261A
  申请人：——

  公开号：US4011261A

  公开（公告）日：1977-03-08
• US4048212A
  申请人：——

  公开号：US4048212A

  公开（公告）日：1977-09-13