(1S,R_S)-N-tert-butanesulfinyl-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-amine | 831192-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,R_S)-N-tert-butanesulfinyl-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-amine
• 英文别名: (R)-2-methyl-N-[(1S)-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-yl]propane-2-sulfinamide；(R)-2-methyl-N-[(1S)-3-methyl-1-phenylbut-3-enyl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 831192-71-3
• 化学式: C₁₅H₂₃NOS
• 分子量: 265.42
• InChiKey: DRBPCFPAMOURIW-KBXCAEBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,R_S)-N-tert-butanesulfinyl-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-amine 、 富马酸二乙酯 在 iron(III)-acetylacetonate 、 苯硅烷 、 甲酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以66%的产率得到ethyl 2-((3R,6S)-4,4-dimethyl-2-oxo-6-phenylpiperidin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Fe(acac)3 催化合成多官能化 2-哌啶酮

  摘要：

  本文报道了通过 Fe(acac)3 催化的氢原子转移 (HAT) 化学合成多官能化哌啶和 2-哌啶酮。迈克尔受体周围的性质和取代以及烯丙基胺允许进入哌啶环的所有位置。化学耐受一系列不同的功能，允许研究新的和多样化的支架。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610700
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 四(三苯基膦)钯 、 indium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1S,R_S)-N-tert-butanesulfinyl-3-methyl-1-phenylbut-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective allylation and crotylation of N-tert-butanesulfinyl imines with allylic alcohols

  摘要：

  N-叔丁基磺酰亚胺与烯丙醇在钯催化下的烯丙基化和环丙基化以反-对映选择性的方式进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc02317j

文献信息

• Diastereoselective allylation and crotylation of <i>N-tert</i>-butanesulfinyl imines with allylic alcohols
  作者：Olga Soares do Rego Barros、Juan Alberto Sirvent、Francisco Foubelo、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c4cc02317j

  日期：——

  The allylation and crotylation of N-tert-butanesulfinyl imines with allylic alcohols under palladium catalysis proceeded in a stereoselective fashion with anti-diastereoselectivity.

  N-叔丁基磺酰亚胺与烯丙醇在钯催化下的烯丙基化和环丙基化以反-对映选择性的方式进行。
• Synthesis of Polyfunctionalised 2-Piperidinones Catalysed by Fe(acac)3
  作者：Eric Talbot

  DOI：10.1055/s-0037-1610700

  日期：2019.4

  Herein is reported the synthesis of polyfunctionalised piperidines and 2-piperidinones, through hydrogen atom transfer (HAT) chemistry catalysed by Fe(acac)3. The nature and substitution around the Michael acceptor, as well as the allylic amine, allowed access to all positions of the piperidine ring. The chemistry tolerates a range of different functionalities, allowing the investigation of new and

  本文报道了通过 Fe(acac)3 催化的氢原子转移 (HAT) 化学合成多官能化哌啶和 2-哌啶酮。迈克尔受体周围的性质和取代以及烯丙基胺允许进入哌啶环的所有位置。化学耐受一系列不同的功能，允许研究新的和多样化的支架。