2-甲基-1,3-二苯基异硫脲 | 5416-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-1,3-二苯基异硫脲
• 英文名称: N,N'-diphenyl-S-methyl isothiourea
• 英文别名: N,N'-diphenyl S-(methyl)thiourea；methyl N,N'-diphenylcarbamimidothioate
• CAS: 5416-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂S
• 分子量: 242.345
• InChiKey: KZXMKHQCJVVAQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-二苯基异硫脲 在 硫酸 作用下， 生成 苯基硫代氨基甲酸S-甲酯
  参考文献：
  名称：

  Will, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二苯基硫脲 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲基-1,3-二苯基异硫脲
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Mono-,N,N′-Di-, and Trisubstituted Selenoureas from Methyl Carbamimidothioates (S-Methylpseudothioureas)

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-28927

文献信息

• Amine Activation: Synthesis of <i>N</i>-(Hetero)arylamides from Isothioureas and Carboxylic Acids
  作者：Yan-Ping Zhu、Sergey Sergeyev、Philippe Franck、Romano V. A. Orru、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02247

  日期：2016.9.16

  A novel method for N-(hetero)arylamide synthesis based on rarely explored amine activation, rather than classical acid activation, is reported. The activated amines are easily prepared using a three-component reaction with commercial reagents. The new method shows a broad scope including challenging amides not (efficiently) accessible via classical protocols.

  报道了基于很少探索的胺活化而不是经典的酸活化的N-（杂）芳基酰胺合成的新方法。使用三组分反应与市售试剂可轻松制备活化的胺。新方法显示出广泛的应用范围，包括无法（有效）通过经典方案获得的具有挑战性的酰胺。
• Amino-2 imidazoles
  申请人：PARCOR

  公开号：US03995050A1

  公开（公告）日：1976-11-30

  Aminoimidazoles of the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 is optionally substituted phenyl, R.sub.4 is hydrogen or alkyl, R.sub. 5 is hydrogen or methyl and R.sub.2 and R.sub.3 form, together with the nitrogen atom to which they are bonded, a saturated heterocycle having 4 to 8 ring members, have valuable psychostimulant properties.

  式为##SPC1##的氨基咪唑，其中R.sub.1是可选择取代的苯基，R.sub.4是氢或烷基，R.sub.5是氢或甲基，R.sub.2和R.sub.3与它们连接的氮原子一起形成具有4至8个环成员的饱和杂环，具有有价值的精神刺激性能。
• Identification of important structural features of thiazolo[4,5-d]pyrimidines required for potent antifungal activity
  作者：Mahesh Chhabria、Ishwarsinh Rathod、Khushbu Vala、Paulomi Patel

  DOI：10.1007/s00044-010-9378-2

  日期：2011.12

  other heterocycles have established its importance in medicinal chemistry. Variety of biological activities have been reported by thiazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives. The present work describes the synthesis and antifungal activity of several 3-(substituted)-5-(substituted)phenylamino-6-(substituted)phenylthiazolo[4,5-d]pyrimidine-7(6H)-one-2(3H)-thiones. The target compounds were synthesized by cyclocondensation

  嘧啶单核或与其他杂环缩合的嘧啶已在药物化学中确立了其重要性。噻唑并[4，5- d ]嘧啶衍生物已报道了多种生物活性。本工作描述了几种3-（取代）-5-（取代）苯基氨基-6-（取代）苯基噻唑并[4,5 - d ]嘧啶-7（6 H）-one-2（3）的合成和抗真菌活性。H）-硫酮。目标化合物通过的环化缩合合成4-氨基-5-乙酯基-3-（取代的）噻唑-2（3 H ^） -硫酮和小号-甲基二（取代）苯基异硫脲。测试所有合成的化合物对不同真菌菌株（如黑曲霉，曲霉和白色念珠菌）的最小抑菌浓度，并与氟康唑和制霉菌素作参考药物进行比较。一些化合物对所有真菌菌株均显示出有效的抑制活性，并且被发现比参考标准品更有效。推导了该系列中广谱活性所需的一些重要结构特征。
• Microwave-Assisted Synthesis of <i>N</i>,<i>N</i><i>‘</i>-Diaryl Cyanoguanidines
  作者：Sean K. Hamilton、Doug E. Wilkinson、Gregory S. Hamilton、Yong-Qian Wu

  DOI：10.1021/ol050728q

  日期：2005.6.1

  [reaction: see text] A mild, efficient, and high-yielding method for the synthesis of N,N'-diaryl cyanoguanidines from their corresponding thioureas under microwave-assisted conditions is described. A series of cyanoguanidines were synthesized containing both electron-donating and electron-withdrawing substituents. The reactions were facilitated by the use of polar solvents along with moderate temperatures

  [反应：见正文]描述了在微波辅助条件下从其相应的硫脲合成N，N'-二芳基氰基胍的温和，高效且高产方法。合成了一系列同时具有给电子和吸电子取代基的氰基胍。通过使用极性溶剂以及适度的温度来促进反应。
• Anti-inflammatory guanidines
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04680300A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  A compound having the formula ##STR1## where Ar=naphthyl, biphenyl, or quinolinyl; X=oxygen or NH; Y=2 to 8; R.sub.1 =phenyl, substituted phenyl, hydrogen, lower alkyl; and R.sub.2 is the same or different from R.sub.3 and is alkyl, cycloalkyl, phenyl, substituted phenyl, thiazolyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Compounds of this general formula are useful as anti-inflammatories, and as anti-psoriatic agents.

  具有以下式子的化合物##STR1##其中Ar=naphthyl，biphenyl或quinolinyl; X=氧或NH; Y=2到8; R.sub.1 =苯基，取代苯基，氢，低烷基; R.sub.2与R.sub.3相同或不同，是烷基，环烷基，苯基，取代苯基，噻唑基;以及其药学上可接受的盐。这种通用式的化合物可用作抗炎药和抗银屑病药物。

表征谱图