2,9,16,23-tetrachloro-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyanine | 1204533-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,9,16,23-tetrachloro-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyanine
• 英文别名: 2-[4-[[15,24,33-Tris[4-(carboxymethyl)phenoxy]-7,16,25,34-tetrachloro-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-6-yl]oxy]phenyl]acetic acid；2-[4-[[15,24,33-tris[4-(carboxymethyl)phenoxy]-7,16,25,34-tetrachloro-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-6-yl]oxy]phenyl]acetic acid
• CAS: 1204533-20-9
• 化学式: C₆₄H₃₈Cl₄N₈O₁₂
• 分子量: 1252.86
• InChiKey: YWZYRMJFQCKHGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  295
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(4-phenyloxyacetic acid)phthalonitrile 在 lithium 作用下， 以 邻二氯苯 、 正己醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到2,9,16,23-tetrachloro-3,10,17,24-tetra(4-phenyloxyacetic acid)-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  由4-氯-/ 4-己硫基-5-（4-苯氧基乙酸）邻苯二甲腈制备的酞菁和相关的酞菁与羟甲基二茂铁的官能化作用

  摘要：

  用于合成取代的酞菁[M：2H，Zn（II），Co（II）]且在外围具有四个氯和四个苯氧乙酸取代基的邻苯二甲腈衍生物是4-氯-5-（4-苯氧乙酸）苯甲腈。羧基取代的酞菁锌的钠盐很好地溶于水。带有苯氧基乙酸的锌和钴酞菁与亚硫酰氯的进一步反应得到相应的酰氯。该官能团在干燥的DMF中与羟甲基二茂铁反应，得到二茂铁基取代的酞菁。新苯二甲腈中的氯取代基也被己基硫烷基取代基取代，并且在Zn（AcO）2 ·2H 2存在下进行环四聚O和2-（二甲基氨基）乙醇与酞菁锌反应生成。通过元素分析，MALDI-TOF质量，FT-IR，1 H NMR，UV-Vis和荧光数据对化合物进行了表征。在四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，水和水/乙醇混合物中，研究了不同浓度的酞菁的聚集特性。还报道了荧光光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.025

文献信息

• Phthalocyanines prepared from 4-chloro-/4-hexylthio-5-(4-phenyloxyacetic acid)phthalonitriles and functionalization of the related phthalocyanines with hydroxymethylferrocene
  作者：Meryem Çamur、Mustafa Bulut

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.09.025

  日期：2010.1

  synthesis of substituted phthalocyanines [M: 2H, Zn(II), Co(II)] with four chloro and four phenyloxyacetic acid substituents on the periphery is 4-chloro-5-(4-phenyloxyacetic acid)phthalonitrile. The sodium salt of carboxyl substituted zinc phthalocyanine is good soluble in water. Further reactions of zinc and cobalt phthalocyanines bearing phenyloxyacetic acid with thionylchloride gave the corresponding acylchlorides

  用于合成取代的酞菁[M：2H，Zn（II），Co（II）]且在外围具有四个氯和四个苯氧乙酸取代基的邻苯二甲腈衍生物是4-氯-5-（4-苯氧乙酸）苯甲腈。羧基取代的酞菁锌的钠盐很好地溶于水。带有苯氧基乙酸的锌和钴酞菁与亚硫酰氯的进一步反应得到相应的酰氯。该官能团在干燥的DMF中与羟甲基二茂铁反应，得到二茂铁基取代的酞菁。新苯二甲腈中的氯取代基也被己基硫烷基取代基取代，并且在Zn（AcO）2 ·2H 2存在下进行环四聚O和2-（二甲基氨基）乙醇与酞菁锌反应生成。通过元素分析，MALDI-TOF质量，FT-IR，1 H NMR，UV-Vis和荧光数据对化合物进行了表征。在四氢呋喃，二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，水和水/乙醇混合物中，研究了不同浓度的酞菁的聚集特性。还报道了荧光光谱性质。