3-Dimethylamino-1-propanthiol-hydrochlorid | 55778-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Dimethylamino-1-propanthiol-hydrochlorid
• 英文别名: 3-(dimethylamino)propane-1-thiol hydrochloride；3-(dimethylamino)propanethiol hydrochloride；3-(dimethylamino)-1-propanethiol hydrochloride；dimethyl(3-mercaptopropyl)ammonium chloride；3-(dimethylamino)propane-1-thiol;hydrochloride
• CAS: 55778-17-1
• 化学式: C₅H₁₃NS*ClH
• 分子量: 155.692
• InChiKey: HCEREWKVPIQLGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.55
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  5.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-10H-indolo[3,2-b]quinoline 、 3-Dimethylamino-1-propanthiol-hydrochlorid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11-(3-Dimethylaminopropyl)-thio-10H-indolo<3,2-b>chinolin
  参考文献：
  名称：

  稠合喹啉，第 7 部分。具有 3-二甲氨基丙基巯基取代基的稠合喹啉抑制血小板聚集

  摘要：

  测试了从氯喹啉 2 与 3-二甲氨基-1-丙硫醇获得的标题化合物 3 对 ADP 诱导的血小板聚集的抑制作用。在胶原诱导的血小板聚集中，3c的作用在乙酰水杨酸的抑制范围内。

  DOI：

  10.1002/ardp.19823150610
• 作为产物：
  描述：

  Dimaprit hydrochloride 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 3-Dimethylamino-1-propanthiol-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化学式为I ##STR1## 的化合物及其药用盐，其中m为0、1或2；n为2、3、4或5；X为羰基或化学式II ##STR2## 中的一种基团，其中R.sub.5为H或烷基；Y为一条可选择地被一个或多个烷基取代的烷基链；Z为含有2至5个碳原子的烷基链，可选择地被一个或多个烷基取代；R为苯基，可选择地被一个或多个卤素取代，或者R为萘基；R.sub.1和R.sub.2，它们相同或不同，为H、烷基或芳基烷基，但当R.sub.1为苄基时，R.sub.2为H或甲基；在抑郁症、焦虑症、帕金森病、肥胖症、认知障碍、癫痫、癫痫等神经系统疾病的治疗中具有用途，并可作为神经保护剂用于预防中风等疾病。

  公开号：

  US05652271A1

文献信息

• Nonquaternary cholinesterase reactivators. 4. Dialkylaminoalkyl thioesters of .alpha.-keto thiohydroximic acids as reactivators of ethyl methylphosphonyl- and 1,2,2-trimethylpropyl methylphosphonyl-acetylcholinesterase in vitro
  作者：Clifford D. Bedford、Michiko Miura、Jeffrey C. Bottaro、Robert A. Howd、Harold W. Nolen

  DOI：10.1021/jm00159a021

  日期：1986.9

  acetylcholinesterase (AChE) antidotes, a series of alpha-keto thiohydroximates were prepared and evaluated for their ability to reactivate AChEs inhibited by ethyl p-nitrophenyl methylphosphonate (EPMP) and soman (GD). The compounds conformed to the general structure 4-RC6H5C-(O)C(NOH)S(CH2)nN+R'R''.X- where R = H, CH3, F, Br, Cl, OCH3, CN;R' = CH3, C2H5, i-C3H7; R'' = H, CH3; X = Cl, I; and n = 2, 3. In this

  在寻找改善的亲脂性中央活性乙酰胆碱酯酶（AChE）解毒剂的过程中，制备了一系列α-酮硫代氢肟酸盐，并评估了它们重新激活对硝基苯基甲基膦酸乙酯（EPMP）和梭曼（GD）抑制的AChE的能力。化合物符合一般结构4-RC6H5C-（O）C（NOH）S（CH2）nN + R'R''。X-，其中R = H，CH3，F，Br，Cl，OCH3，CN; R '= CH3，C2H5，i-C3H7; R''= H，CH3; X = Cl，I；n = 2，3。在该系列中，芳环上的多个R取代基产生的肟的pKa值为6.8至8.0，是AChE活化剂的最佳化合物。胺区段的亲脂性增加与活化剂效力相关，芳基部分上的吸电子基团也是如此，这可能是由于与AChE活性位点周围疏水位点的结合增加所致。对于GD抑制的AChE，α-酮硫代氢氧酸酯的体外再活化能力接近甚至超过了2-PAM和毒素。这些初步发现指出了额外的结构活性关系，以帮助设计改进的解毒剂化合物。
• Bicyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20020037896A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Substituted N-substituted alkoxyphenyl compounds, compositions containing them, and methods of making and using them.

  N-取代烷氧基苯基化合物，含有它们的组合物，以及制备和使用它们的方法。
• New pleuromutilin derivatives with enhanced antimicrobial activity. I. Synthesis.
  作者：HELMUT EGGER、HELLMUTH REINSHAGEN

  DOI：10.7164/antibiotics.29.915

  日期：——

  A series of new derivatives of the antibiotic pleuromutilin, produced by some Basidiomycetes, was synthesized by chemical modification of natural pleuromutilin. Most of them contain basic functional groups in the side chain at C14 of the mutilin skeleton. The monotosylate of pleuromutilin was used as a versatile intermediate for displacement by N-, O- and S-nucleophiles.

  一些担子菌所产生的一系列的抗生素截短菌素的新的衍生物，通过对天然截短菌素进行化学修饰而合成了。多数衍生物在其截短菌素骨架的C14位上的侧链中含有一个碱性功能团。截短菌素的单对甲苯磺酸盐被用作一种通用的中间体，可通过N-、O-和S-亲核试剂来取代。
• Nonquaternary cholinesterase reactivators. Dialkylaminoalkyl thioesters of .alpha.-ketothiohydroximic acids as reactivators of diisopropyl phosphorofluoridate-inhibited acetylcholinesterase
  作者：Richard A. Kenley、Robert A. Howd、Carol W. Mosher、John S. Winterle

  DOI：10.1021/jm00142a003

  日期：1981.10

  acid thioesters and evaluated them in vitro with respect to their ability to reactivate (diisopropylphosphoryl)acetylcholinesterase. The compounds conform to the general formula RC(=O)C(=NOH)S(CH2)nNR2'.HCl, where R = CH3, C6H5, 4-CH3OC6H4, 4-NO2C6H4; n = 2, 3; and R' = CH3, C2H5, or i-C3h7. We also prepared 4-BrC6H4C(=NOH)S(CH2)2N(C2H5)2.HCl and 4-CH3OC6H4C(=O)C(=NOH)S(CH2)2N(C2H5)2.CH3I for comparison

  我们已经制备了一系列的α-酮硫代氢肟酸硫酯，并在体外评估了它们重新活化（二异丙基磷酰基）乙酰胆碱酯酶的能力。所述化合物符合通式RC（＝ O）C（＝ NOH）S（CH 2）n NR 2'.HCl，其中R ＝ CH 3，C 6 H 5，4-CH 3 OC 6 H 4，4-NO 2 C 6 H 4。n = 2、3；并且R'= CH3，C2H5或i-C3h7。我们还制备了4-BrC6H4C（= NOH）S（CH2）2N（C2H5）2.HCl和4-CH3OC6H4C（= O）C（= NOH）S（CH2）2N（C2H5）2.CH3I进行比较。α-酮硫代氢氧酸酯的肟酸解离常数（pKa）在6.9至8.4范围内，pKa = 7.9，被认为是乙酰胆碱酯酶重新活化的最佳选择。这些化合物也是良好的亲核试剂。与对硝基苯乙酸酯反应的双分子速率常数（kn）遵循表达式log（kn）= 6.7-0。在25°C，pH 7.6、1
• [EN] IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY<br/>[FR] LIPIDE CATIONIQUE IONISABLE POUR ADMINISTRATION D'ARN
  申请人：ARCTURUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015074085A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  What is described is a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are the same or different, each a linear or branched alkyl with 1-9 carbons, or an alkenyl or alkynyl with 2 to 11 carbon atoms; L1 and L2 are the same or different, each a linear alkyl having 5 to 18 carbon atoms, or form a heterocycle with N; X1 is a bond, or is -CO-O- whereby L2-CO-O-R2 is formed; X2 is S or O; L3 is a bond or a lower alkyl, or form a heterocycle with N; R3 is a lower alkyl; and R4 and R5 are the same or different, each a lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所描述的是一种具有化学式（I）的化合物，其中R1和R2相同或不同，各自是具有1-9个碳原子的直链或支链烷基，或具有2-11个碳原子的烯烃或炔烃；L1和L2相同或不同，各自是具有5-18个碳原子的直链烷基，或与N形成杂环；X1是键，或是-CO-O-，从而形成L2-CO-O-R2；X2是S或O；L3是键或低烷基，或与N形成杂环；R3是低烷基；R4和R5相同或不同，各自是低烷基；或其药用可接受的盐。