(1S,3S)-3-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-1,3-naphthalindiol | 107538-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S,3S)-3-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-1,3-naphthalindiol
• 英文别名: 1-[(2S,4S)-2,4-dihydroxy-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 107538-58-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: YUEBYWYVURNEDR-HZMBPMFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲氧基苯甲醇 在 aluminum amalgam 、 氯化亚砜 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 四氯化锡 、 dimsyl sodium 、 N,N'-dicyclohexyl-N-methylcarbodiimidium iodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 43.83h， 生成 (1S,3S)-3-Acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-5,8-dimethoxy-1,3-naphthalindiol
  参考文献：
  名称：

  Krohn, Karsten; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A short synthesis of two chiral anthracycline AB synthons
  作者：Herbert L. Holland、Peter Viski

  DOI：10.1021/jo00017a046

  日期：1991.8
• Krohn, Karsten; Rieger, Hagen, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 515 - 520
  作者：Krohn, Karsten、Rieger, Hagen

  DOI：——

  日期：——