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1-(2-methylprop-2-enyloxy)octyl hydroperoxide
1-(2-methylprop-2-enyloxy)octyl hydroperoxide | 187884-24-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
-
有机氢过氧化物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-methylprop-2-enyloxy)octyl hydroperoxide
英文别名
1-Hydroperoxy-1-(2-methylprop-2-enoxy)octane
CAS
187884-24-8
化学式
C
12
H
24
O
3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
JNVLFBRMQAVJBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
15
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
38.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-methylprop-2-enyloxy)octyl hydroperoxide
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
碳酸氢钠
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.0h, 以25%的产率得到6-Bromomethyl-3-heptyl-6-methyl-[1,2,4]trioxane
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,2,4-trioxanes and 1,2,4-trioxepanes by N-halogenosuccinimide-mediated cyclisations of unsaturated hydroperoxyacetals
摘要:
乙烯醚1a–c在CH2Cl2中,在烯丙基和同烯丙基醇3a–c的存在下,通过臭氧化反应,分别得到相应的非饱和过氧化缩醛4a–h,这些产物来源于非饱和醇对羰基氧化物2a–c的捕获。通过N-卤代琥珀酰亚胺介导的环化反应,过氧化物生成相应的1,2,4-三氧杂环己烷和/或1,2,4-三氧杂环庚烷,具体取决于过氧化物的结构和N-卤代琥珀酰亚胺的种类。
DOI:
10.1039/a605616d
作为产物:
描述:
1-methoxy-1-nonene
、
2-甲基-2-丙烯-1-醇
在
臭氧
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以72%的产率得到1-(2-methylprop-2-enyloxy)octyl hydroperoxide
参考文献:
名称:
Synthesis of 1,2,4-trioxanes and 1,2,4-trioxepanes by N-halogenosuccinimide-mediated cyclisations of unsaturated hydroperoxyacetals
摘要:
乙烯醚1a–c在CH2Cl2中,在烯丙基和同烯丙基醇3a–c的存在下,通过臭氧化反应,分别得到相应的非饱和过氧化缩醛4a–h,这些产物来源于非饱和醇对羰基氧化物2a–c的捕获。通过N-卤代琥珀酰亚胺介导的环化反应,过氧化物生成相应的1,2,4-三氧杂环己烷和/或1,2,4-三氧杂环庚烷,具体取决于过氧化物的结构和N-卤代琥珀酰亚胺的种类。
DOI:
10.1039/a605616d
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