4,5-Bis-methylsulfanyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dithiole-2,7-dithione | 134172-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,5-Bis-methylsulfanyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dithiole-2,7-dithione
• 英文别名: 4,5-Bis(methylsulfanyl)-[1,3]dithiolo[4,5-g][1,3]benzodithiole-2,7-dithione
• CAS: 134172-94-4
• 化学式: C₁₀H₆S₈
• 分子量: 382.686
• InChiKey: XGPKNHXHLOLULG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯六硫酚 、 二硫化碳 、 4,5-Bis-methylsulfanyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dithiole-2,7-dithione 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, ANDREAS M.;BEYE, NORBERT;FANGHANEL, EGON

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-mercapto-2,5-dithioxobenzo<1,2-d:3,4-d'>bis<1,3>dithiole-8-thiolate 、 碘甲烷 生成 4,5-Bis-methylsulfanyl-benzo[1,2-d;3,4-d']bis[1,3]dithiole-2,7-dithione
  参考文献：
  名称：

  RICHTER, A. M.;BEYE, N.;FANGHANEL, E., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1149-1151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic Electronic Conductors and Precursors;¹Reaction of Hexasodium Benzene-hexathiolate and Benzenehexathiol with Carbon Disulfide
  作者：A. M. Richter、N. Beye、E. Fanghänel

  DOI：10.1055/s-1990-27120

  日期：——

  The reaction of hexasodium benzenehexathiolate (1) and benzenehexathiol (7) with carbon disulfide is studied. Depending on the reaction conditions and the molar ratio of 1 or 7 to carbon disulfide the 1,3-benzodithiole-2-thiones 6, the 2,6-dithioxobenzo[1,2-d: 4,5-d′]- 5, the 2,5-dithioxobenzo[1,2-d: 3,4-d′]bis[1,3]dithiole 9 or the 2,5,8-trithioxobenzotris[1,3]dithiole (2) are obtained.

  六钠苯六硫醇（1）和苯六硫醇（7）与二硫化碳的反应被研究。根据反应条件和1或7与二硫化碳的摩尔比，可以得到1,3-苯并二硫杂环戊-2-硫酮（6）、2,6-二硫杂苯并[1,2-d:4,5-d']（5）、2,5-二硫杂苯并[1,2-d:3,4-d']双[1,3]二硫杂环戊（9）或2,5,8-三硫杂苯三[1,3]二硫杂环戊（2）。
• RICHTER, A. M.;BEYE, N.;FANGHANEL, E., SYNTHESIS,(1990) N2, C. 1149-1151
  作者：RICHTER, A. M.、BEYE, N.、FANGHANEL, E.

  DOI：——

  日期：——
• RICHTER, ANDREAS M.;BEYE, NORBERT;FANGHANEL, EGON
  作者：RICHTER, ANDREAS M.、BEYE, NORBERT、FANGHANEL, EGON

  DOI：——

  日期：——