6-methyl-2-[(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethynyl]-pyridine | 656800-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-[(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethynyl]-pyridine
• 英文别名: 2-chloro-4-[2-(6-methylpyridin-2-yl)ethynyl]pyridine
• CAS: 656800-41-8
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: CWORZGVWEFJASB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-[(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethynyl]-pyridine 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到2-[(2-(4-methylsulfonylphenyl)-pyridin-4-yl)-ethynyl]-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 2-乙炔-6-甲基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.4%的产率得到6-methyl-2-[(2-chloro-pyridin-4-yl)-ethynyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL SUBSTITUTED (1,2,3,)TRIAZOLES AS INHIBITORS OF THE TGF-BETA SIGNALLING PATHWAY
  [FR] (1, 2, 3) TRIAZOLES SUBSTITUES DE PYRIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION TGF-BETA

  摘要：

  这项发明涉及新型三唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'-ß）信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'-5）受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及其制备方法和在医学中的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004013125A1

文献信息

• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• 2-Phenylpyridin-4-yl derivatives as alk5 inhibitors
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050245520A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型的2-苯基吡啶-4-基杂环基衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β type I或激活素样激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，本发明还涉及其制备方法以及在医学上的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。
• Pyridinyl substituted (1,2,3,)triazoles as inhibitors of the tgf-beta signalling pathway
  申请人：Gellibert Jeanne Francoise

  公开号：US20060074244A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention relates to novel triazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及新型三唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（“ALK”）-5受体对smad2或smad3的磷酸化，其制备方法以及它们在医学上的用途，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态中的应用。
• [EN] PYRIDINYL SUBSTITUTED (1,2,3,)TRIAZOLES AS INHIBITORS OF THE TGF-BETA SIGNALLING PATHWAY<br/>[FR] (1, 2, 3) TRIAZOLES SUBSTITUES DE PYRIDINYL UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION TGF-BETA
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013125A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention relates to novel triazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  这项发明涉及新型三唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'-ß）信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'-5）受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及其制备方法和在医学中的使用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。