2-(3-fluorophenylcarbamoyl) phenylacetate | 405146-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenylcarbamoyl) phenylacetate
• 英文别名: 2-(3-fluorophenylcarbamoyl)phenyl acetate；2-acetoxybenzoyl-N-(3-fluorophenyl)amide；2-[(3-Fluorophenyl)carbamoyl]phenyl acetate；[2-[(3-fluorophenyl)carbamoyl]phenyl] acetate
• CAS: 405146-73-8
• 化学式: C₁₅H₁₂FNO₃
• 分子量: 273.264
• InChiKey: JDHYWHBNPYESBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenylcarbamoyl) phenylacetate 在 水 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 36.0h， 以to give 3 (3.97 g, 94%) as a colorless powder的产率得到2-hydroxybenzoyl-N-(3-fluorophenyl)amide
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF SALICYLANILIDES FOR TREATMENT OF HEPATITIS VIRUSES

  摘要：

  描述了一种新型萨利基苯胺类化合物。这些化合物对肝炎病毒表现出强烈的活性。

  公开号：

  US20120108592A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 邻乙酰水杨酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到2-(3-fluorophenylcarbamoyl) phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Optimization and Antifungal Activity of Amide Analogues

  摘要：

  以水杨酸为先导化合物，设计并合成了一系列水杨酸类似物（化合物 1-16）。在实验室中对其抗植物病原真菌的活性进行了评估。结果表明，这些化合物对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Bipolaris maydis (Nisikado et Miyake) Shoem 具有一定的抗真菌活性。其中，2-(3-氟苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯（1）和 2-(3-氯苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯（2）在 100 mg L-1 浓度下的生长抑制率分别达到 91.1 %、92.8 % 和 90.1 %、90.1 %。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2013.13895

文献信息

• Synthesis and Fungicidal Activity of 2-(3-Fluorophenylcarbamoyl)phenyl acetate
  作者：Hui Feng、Chixiang Zhang、Jia Liu、Pengcheng Tang、Yuanmou Tang、Xiaorong Tang、Shirong Jiao

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14056

  日期：——

  In the present study, 2-(3-Fluorophenylcarbamoyl)phenyl acetate was synthesized by the ammonolysis of 2-(chlorocarbonyl)phenyl acetate. Its structure was confirmed by IR and 1H NMR. Its antifungal activity against Sclerotinia sclerotiorum and Cochliobolus heterostrophus Drechsler has been determined. The results showed that it had good antifungal activity against the two different pathogenic fungi of plants. Its median effective concentrations (EC50) reached 8.3 and 0.9 mg L-1, respectively.

  本研究通过氨解 2-(氯羰基)苯基乙酸酯合成了 2-(3-氟苯基氨基甲酰基)苯基乙酸酯。红外光谱和 1H NMR 证实了其结构。还测定了它对 Sclerotinia sclerotiorum 和 Cochliobolus heterostrophus DrEChsler 的抗真菌活性。结果表明，它对这两种不同的植物病原真菌具有良好的抗真菌活性。其有效浓度中值（EC50）分别达到 8.3 毫克/升和 0.9 毫克/升。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE OF SALICYLANILIDES FOR TREATMENT OF HEPATITIS VIRUSES<br/>[FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE SALICYLANILIDES POUR TRAITEMENT DE VIRUS DE L'HÉPATITE
  申请人：ROMARK LAB LC

  公开号：WO2012058378A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A new class of salicylanilides is described. These compounds show strong activity against hepatitis viruses.