6-chloro-9-ethyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-9H-purine | 1610703-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-chloro-9-ethyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-Chloro-9-ethyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-9H-purine；6-chloro-9-ethyl-8-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]purine
• CAS: 1610703-70-2
• 化学式: C₁₃H₉ClF₃N₅
• 分子量: 327.696
• InChiKey: ZYGZEXXPDXQQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-ethyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-9H-purine 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (S)-cyclopropyl(3-((9-ethyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-9H-purin-6-yl)oxy)pyrrolidin-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Projected Dose Optimization of Amino- and Hydroxypyrrolidine Purine PI3Kδ Immunomodulators

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00237
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-9-乙基-9H-嘌呤 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 6-chloro-9-ethyl-8-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  [FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE

  摘要：

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。

  公开号：

  WO2014075393A1

文献信息

• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015188369A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided are compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  提供的是化学式I的化合物，它们是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗由PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。
• Purine inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10100064B2

  公开（公告）日：2018-10-16

  The instant invention provides compounds of formula (I) which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供的式 (I) 化合物是 PI3K-delta 抑制剂，因此可用于治疗 PI3K-delta 介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• Purine Inhibitors of Human Phosphatidylinositol 3-Kinase Delta
  申请人：MCGOWAN Meredeth Ann

  公开号：US20180141947A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflammation, asthma, COPD and cancer.
• US9938281B2
  申请人：——

  公开号：US9938281B2

  公开（公告）日：2018-04-10