2-甲基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 | 63870-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 中文名称: 2-甲基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
• 英文名称: 2-methyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-methylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-one；2-methyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；2-Methyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-on；2-methyl-5H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 63870-02-0
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• mdl: MFCD00066911
• 分子量: 191.254
• InChiKey: XMCREDZXYDRQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮 在 溴 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-{N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinomethyl}-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bajaj, Kiran; Srivastava; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 5, p. 1149 - 1155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-甲基-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的不饱和中环NH内酰胺的不对称氢化：N-未保护的2,3-二氢-1,5-苯并噻唑酮的高度对映选择性合成。

  摘要：

  据报道，一种简单的制备1，5-苯并硫氮杂s的方法。在Rh / Zhaophos配合物的催化下，具有中等大小的环的不饱和环状NH内酰胺被平滑地氢化，具有很高的对映选择性。底物中的硫原子没有带来抑制作用，这是通过市售双膦配体观察到的。该方法已成功应用于（R）-（-）-噻嗪酮的放大合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04478

文献信息

• WAMHOFF, H.;MA, JING-JI, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 4, 412-414
  作者：WAMHOFF, H.、MA, JING-JI

  DOI：——

  日期：——
• WAMHOFF, H.;MA, JING-JI, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 2, 166-171
  作者：WAMHOFF, H.、MA, JING-JI

  DOI：——

  日期：——
• WAMHOFF, H.;MA, JING-JI, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 2, 172-179
  作者：WAMHOFF, H.、MA, JING-JI

  DOI：——

  日期：——
• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0292824B1

  公开（公告）日：1990-08-01
• US4851596A
  申请人：——

  公开号：US4851596A

  公开（公告）日：1989-07-25

表征谱图