3-[3-(4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-5-(4-bromophenyl)-5-phenylhydantoin hydrochloride | 56079-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-[3-(4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-5-(4-bromophenyl)-5-phenylhydantoin hydrochloride
• 英文别名: 3-(3-(4-Phenyl-1-piperidyl)propyl)-5-(4-bromophenyl)-5-phenylhydantoin hydrochloride；5-(4-bromophenyl)-5-phenyl-3-[3-(4-phenylpiperidin-1-yl)propyl]imidazolidine-2,4-dione;hydrochloride
• CAS: 56079-84-6
• 化学式: C₂₉H₃₀BrN₃O₂*ClH
• 分子量: 568.941
• InChiKey: XYHOEUXIHHNOGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-溴苯基)-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮 在 盐酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11.6 g (87%)的产率得到3-[3-(4-phenyl-1-piperidyl)propyl]-5-(4-bromophenyl)-5-phenylhydantoin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic method of treating cardiac arrhythmias utilizing

  摘要：

  3-取代-5,5-二苯基海达嗪衍生物，其中5,5-二苯基海达嗪基团通过较低的烷基桥连接到C.sub.3处，形成4-苯基-1-哌啶基、4-羟基-4-苯基-1-哌啶基、4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶基、4-苯基-1-哌嗪基或较低的烷基氨基团，在哺乳动物心律失常的治疗中是有用的。其中一个或两个5,5-二苯基取代基可以选择性地在邻位、间位或对位与卤素、较低烷基、较低烷氧基、氨基或硝基团进行取代。

  公开号：

  US04006232A1

文献信息

• US4006232A
  申请人：——

  公开号：US4006232A

  公开（公告）日：1977-02-01
• Therapeutic method of treating cardiac arrhythmias utilizing
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04006232A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  3-substituted-5,5-diphenylhydantoin derivatives in which the 5,5-diphenylhydantoin moiety is attached at C.sub.3 by a loweralkylene bridge to a 4-phenyl-1-piperidyl, 4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidyl, 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridyl, 4-phenyl-1-piperazinyl, or loweralkylamino group are useful in the treatment of cardiac arrhythmias in mammals. One or both of the 5,5-diphenyl substituents optionally can be substituted in the ortho-, meta-, or para-positions with halogeno, lowerakyl, loweralkoxy, amino or nitro groups.

  3-取代-5,5-二苯基海达嗪衍生物，其中5,5-二苯基海达嗪基团通过较低的烷基桥连接到C.sub.3处，形成4-苯基-1-哌啶基、4-羟基-4-苯基-1-哌啶基、4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶基、4-苯基-1-哌嗪基或较低的烷基氨基团，在哺乳动物心律失常的治疗中是有用的。其中一个或两个5,5-二苯基取代基可以选择性地在邻位、间位或对位与卤素、较低烷基、较低烷氧基、氨基或硝基团进行取代。