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2-甲基-1,8-萘啶-3-羧酸 | 387350-60-9

中文名称
2-甲基-1,8-萘啶-3-羧酸
中文别名
2-甲基-18-萘啶-3-羧酸;2-甲基-1 8-萘啶-3-羧酸
英文名称
2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylic acid
英文别名
2-methyl-[1,8]-naphthyridine-3-carboxylic acid
2-甲基-1,8-萘啶-3-羧酸化学式
CAS
387350-60-9
化学式
C10H8N2O2
mdl
MFCD00202882
分子量
188.186
InChiKey
STQOBEMCYUGNTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191-195
  • 沸点:
    356℃
  • 密度:
    1.355
  • 闪点:
    169℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:afe49767ed8c935a08cc8607116e87c7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-1,8-萘啶-3-羧酸氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1,3-benzodioxol-5-ylmethyl N-(2-methyl-1,8-naphthyridin-3-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    Ramesh; Sreenivasulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 897 - 900
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxylate氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到2-甲基-1,8-萘啶-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    Ramesh; Sreenivasulu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 897 - 900
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-[[2-fluoro-4-[[(2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]methyl]phenyl]methoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 4-二甲氨基吡啶草酰氯三乙胺2-甲基-1,8-萘啶-3-羧酸 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以36%的产率得到N-[[3-fluoro-4-(2-hydroxyethoxymethyl)phenyl]methyl]-2-methyl-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2013/95273
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Chemical compounds
    申请人:——
    公开号:US20020077337A1
    公开(公告)日:2002-06-20
    The present invention provides a compound of a formula (I): 1 wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a chemokine (such as CCR3) or H1 mediated disease state.
    本发明提供了一个式(I)的化合物: 1 其中变量在此处定义;用于制备这种化合物的方法;以及在治疗化学因子(如CCR3)或H1介导的疾病状态中使用这种化合物。
  • [EN] 1- (2H-PYRAZOL -3-YL) -3YL) {4-`1- (BENZOYL) -PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREA DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHBITORS OF P38 KINASE AND/OR TNF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF IMFLAMMATIONS<br/>[FR] DERIVES DE 1-(2H-PYRAZOL-3-YL)-3-{4-`1-(BENZOYL)-PIPERIDIN-4-YLMETHYL!-PHENYL}-UREE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE P38 ET/OU COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE NECROSE TUMORALE (TNF) DANS LE TRAITEMENT DES INFLAMMATIONS
    申请人:AVENTIS PHARMA INC
    公开号:WO2004100946A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    The present invention provides compounds of Formula (I) Wherein ( ) is an optional ethylene bridge; R1 is alkyl, cycloalkyl, aryl or aryl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino, or R1 is pyridyl or pyridyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy and amino; R2 is optionally substituted alkyl, alkoxyalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, arylalkyl, or R2 is arylalkyl substituted with one or more substituents selected from alkyl, alkoxy; X is -C(O)-, -C(O)-CH2-, -S(O)2-, or NH-C(O)- ; and A is optionally substituted alkyl or other substituents as defined in claim 1. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, their preparation, and their pharmaceutical use in the treatment of disease states capable of being modulated by the inhibition of p38 kinase and/or tumor necrosis factor (TNF), such as asthma or joint inflammation.
    本发明提供了Formula (I)的化合物,其中( )是可选的乙烯桥;R1是烷基、环烷基、芳基或芳基,其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种,或者R1是吡啶基或吡啶基,其上取代基可为烷基、烷氧基和氨基中的一种或多种;R2是可选取代的烷基、烷氧基烷基、可选取代的环烷基烷基、芳基烷基,或者R2是芳基烷基,其上取代基可为烷基、烷氧基中的一种或多种;X是-C(O)-、-C(O)-CH2-、-S(O)2-或NH-C(O)-;A是可选取代的烷基或其他在权利要求1中定义的取代基。包括这些化合物的药物组合物、其制备以及在治疗能够通过抑制p38激酶和/或肿瘤坏死因子(TNF)调节的疾病状态中的药用,如哮喘或关节炎。
  • NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS
    申请人:Johansson Martin
    公开号:US20120040942A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] NOVEL BRONCHODILATING DIAZAHETEROARYLS<br/>[FR] NOUVEAUX DIAZAHÉTÉROARYLES BRONCHODILATATEURS
    申请人:RESPIRATORIUS AB
    公开号:WO2010097410A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma.
    这项发明涉及具有通式(I)的新化合物,这些化合物可用于治疗由支气管痉挛引起的疾病或疾病,例如慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘。
  • [EN] HERBICIDAL COUMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009115788A1
    公开(公告)日:2009-09-24
    The present invention relates to novel herbicidal [l,8]-naphthyridines of Formula (Ia) or (Ib), or an agronomically acceptable salt of said compound wherein R2, R3, R4, R5,R6,R7, R8, n, m, X and Q are as defined herein. The invention further relates to processes and intermediates for the preparation of the [l,8]-naphthyridines, to compositions which comprise the herbicidal compounds, and to their use for controlling weeds, in particular in crops of useful plants.
    本发明涉及具有以下式(Ia)或(Ib)的新型除草剂[l,8]-萘啉,或者该化合物的农业上可接受的盐,其中R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、n、m、X和Q如本文所定义。该发明还涉及制备[l,8]-萘啉的过程和中间体,包括含有除草剂化合物的组合物,以及它们在控制杂草方面的用途,特别是在有用植物作物中。
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