N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(dimethylamino)isonicotinamide | 1315480-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(dimethylamino)isonicotinamide
• 英文别名: N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(dimethylamino)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 1315480-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O
• 分子量: 264.371
• InChiKey: XHFCSSCAIQDVLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(dimethylamino)isonicotinamide 在 fluorine-18 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-[2-(diethylamino)ethyl][(18)F]-2-fluoroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient synthesis of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides as potential pet radiopharmaceuticals for melanoma imaging

  摘要：

  为了简化亲核性放射氟化反应以适应自动化需求，使用一步合成法，通过在三甲基铵基烟酰胺、三甲基铵基异烟酰胺和三甲基铵基苯甲酰胺前体上的取代反应，合成了一系列的[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺。基于起始的[18F]氟化物，发现在20分钟的合成时间内，放射化学产率和纯度分别大于90%和97%，并且无需高效液相色谱纯化。这种合成方法非常有前景，作为一种快速且简单的方法，用于[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺的自动化放射氟化，具有高放射化学产率和非常短的制备时间。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1869
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲氨基)吡啶-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-(dimethylamino)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient synthesis of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides as potential pet radiopharmaceuticals for melanoma imaging

  摘要：

  为了简化亲核性放射氟化反应以适应自动化需求，使用一步合成法，通过在三甲基铵基烟酰胺、三甲基铵基异烟酰胺和三甲基铵基苯甲酰胺前体上的取代反应，合成了一系列的[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺。基于起始的[18F]氟化物，发现在20分钟的合成时间内，放射化学产率和纯度分别大于90%和97%，并且无需高效液相色谱纯化。这种合成方法非常有前景，作为一种快速且简单的方法，用于[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺的自动化放射氟化，具有高放射化学产率和非常短的制备时间。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1869

文献信息

• Rapid and efficient synthesis of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides as potential pet radiopharmaceuticals for melanoma imaging
  作者：I. Al Jammaz、B. Al-Otaibi、S. Okarvi、J. Amartey

  DOI：10.1002/jlcr.1869

  日期：2011.5.30

  In an attempt to simplify nucleophilic radiofluorination reactions to be amenable for automation, a series of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides were synthesized using one-step synthetic approach involving displacement reactions on trimethylammonium-nicotinamide, trimethylammonium-isonicotinamide and trimethylammonium-benzamide precursors. Based on starting [18F]-fluoride, radiochemical yields and purities were found to be greater than 90 and 97%, respectively, within 20 min synthesis time and, without high-performance liquid chromatography purification. This synthetic approach holds great promise as a rapid and simple method for the automated radiofluorination of [18F]fluoronicotinamides, [18F]fluoroisonicotinamides and [18F]fluorobenzamides with high radiochemical yield and very short preparation time. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  为了简化亲核性放射氟化反应以适应自动化需求，使用一步合成法，通过在三甲基铵基烟酰胺、三甲基铵基异烟酰胺和三甲基铵基苯甲酰胺前体上的取代反应，合成了一系列的[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺。基于起始的[18F]氟化物，发现在20分钟的合成时间内，放射化学产率和纯度分别大于90%和97%，并且无需高效液相色谱纯化。这种合成方法非常有前景，作为一种快速且简单的方法，用于[18F]氟烟酰胺、[18F]氟异烟酰胺和[18F]氟苯甲酰胺的自动化放射氟化，具有高放射化学产率和非常短的制备时间。版权所有 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.